- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05831436
Role licencí v rané péči a vzdělávání: licencovaní poskytovatelé (TRLECE: LP)
Role licencí v rané péči a vzdělávání (TRLECE): Průzkumy licencovaných poskytovatelů péče o děti
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Tato studie si klade za cíl pokročit v porozumění prostředí péče o děti a systémů udělování licencí pro rané vzdělávání. Státní/územní orgány péče o děti a licenční úřady pro rané vzdělávání zavádějí a monitorují předpisy, které musí programy péče o děti sloužící malým dětem splňovat, aby mohly legálně fungovat. Tyto předpisy a monitorovací postupy hrají velkou roli ve fungování programů péče o děti, ale věnovaly se jim relativně málo výzkumné pozornosti. Toto pole má omezené informace o vlastnostech státních/územních licenčních jednotek a omezené informace o zkušenostech a vnímání udělování licencí poskytovatelů péče o děti a raného vzdělávání (tj. existuje několik zjištění z jednotlivých států, ale žádný národní průzkum). V konečném důsledku mohou zjištění TRLECE: Licencovaní poskytovatelé péče o děti informovat o změnách licenčních politik a postupů v oblasti péče o děti a raného vzdělávání, poradenství a technické pomoci státním představitelům a budoucího výzkumu.
Vyšetřovatelé shromáždí informace pro tuto popisnou studii prostřednictvím průzkumu mezi licencovaným poskytovatelem péče o děti. Tento průzkum je navržen tak, aby shromáždil informace o zkušenostech poskytovatelů licencované péče o děti a raného vzdělávání s udělováním licencí na péči o děti, včetně předpisů a kontrol; vnímání zátěže, hodnoty a spravedlnosti licenčního systému; a vnímané silné stránky a problémy s licenčním systémem. Máme v úmyslu pozvat k účasti stratifikovaný náhodný vzorek ředitelů programů založených na centrech a poskytovatelů rodinné péče o děti ze všech 50 států a DC a budeme usilovat o 1 000 účastníků z každé skupiny.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20814
- Child Trends Headquarters
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Náhodně vybraná skupina ředitelů/vlastníků/manažerů licencovaných programů péče o děti (poskytovatelů) ve všech státech USA a DC
Kritéria vyloučení:
- Jednotlivci, kteří nejsou řediteli/vlastníky/manažery licencovaných programů péče o děti (poskytovatelé) ve všech státech USA a DC
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum poskytovatelů péče o děti
Časové okno: jednou
|
Průzkum vyvinutý studijním týmem s cílem shromáždit informace týkající se celkového vnímání systému udělování licencí poskytovateli péče o děti (včetně hodnoty a zátěže), dostupnosti a užitečnosti informací o udělování licencí, vnímání pracovníků udělujících licence a podpory, vnímání součástí licenčního systému (včetně předpisy, inspekce, technická pomoc, školení, písemné pokyny, licenční zprávy), silné stránky a výzvy licenčního systému, oblasti pro zlepšení a demografické a programové charakteristiky
|
jednou
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 17187003
- 233201500034I-75P00119F37007 (Jiné číslo grantu/financování: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .