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Le rôle de l'octroi de licences dans les soins et l'éducation de la petite enfance : les prestataires agréés (TRLECE: LP)

5 septembre 2023 mis à jour par: Kelly Maxwell, Child Trends

The Role of Licensing in Early Care and Education (TRLECE) : enquêtes auprès des fournisseurs de services de garde agréés

Child Trends, financé par le Bureau de la planification, de la recherche et de l'évaluation (OPRE), Administration for Children and Families (ACF) du Département américain de la santé et des services sociaux (HHS), collectera des informations descriptives pour le rôle des licences dans les soins précoces et de l'éducation (TRLECE) : projet de fournisseurs de services de garde agréés. L'objectif de cette collecte d'informations est d'approfondir la compréhension sur le terrain des systèmes d'octroi de licences de garde d'enfants et d'éducation préscolaire, qui jouent un rôle essentiel dans l'obtention de résultats positifs pour les prestataires, les familles et les enfants. Les enquêteurs mèneront une série de collecte de données d'enquête avec une enquête nationale auprès des fournisseurs de services de garde agréés de tous les États.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à faire progresser la compréhension du paysage des systèmes d'octroi de licences pour la garde d'enfants et l'éducation préscolaire. Les organismes d'État/territoires de garde d'enfants et d'éducation préscolaire établissent et surveillent les réglementations que les programmes de garde d'enfants destinés aux jeunes enfants doivent respecter pour fonctionner légalement. Ces règlements et pratiques de surveillance jouent un rôle important dans le fonctionnement des programmes de garde d'enfants, mais ont reçu relativement peu d'attention dans la recherche. Le domaine dispose d'informations limitées sur les caractéristiques des unités d'octroi de licences des États/territoires et d'informations limitées sur les expériences et les perceptions des fournisseurs de services de garde d'enfants et d'éducation préscolaire en matière d'octroi de licences (c'est-à-dire qu'il existe quelques résultats provenant d'États individuels, mais pas d'enquête nationale). En fin de compte, les conclusions de TRLECE : Licensed Child Care Providers peuvent éclairer les changements apportés aux politiques et pratiques d'octroi de licences dans le domaine de la garde d'enfants et de l'éducation préscolaire, l'orientation et l'assistance technique aux dirigeants de l'État et les recherches futures.

Les enquêteurs recueilleront des informations pour cette étude descriptive par le biais d'un sondage auprès des fournisseurs de services de garde agréés. Cette enquête est conçue pour recueillir des informations sur les expériences des fournisseurs agréés de services de garde d'enfants et d'éducation préscolaire en matière de licences de services de garde d'enfants, y compris les réglementations et les inspections ; les perceptions du fardeau, de la valeur et de l'équité du système d'octroi de licences ; et les points forts et les défis perçus du système d'octroi de licences. Nous avons l'intention d'inviter un échantillon aléatoire stratifié de directeurs de programmes en centre et de fournisseurs de services de garde en milieu familial des 50 États et du DC à participer et nous viserons à avoir 1 000 participants de chaque groupe.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2884

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20814
        • Child Trends Headquarters

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Fournisseurs de services de garde agréés

La description

Critère d'intégration:

  • Un groupe sélectionné au hasard de directeurs/propriétaires/gestionnaires de programmes de garde d'enfants agréés (fournisseurs) dans tous les États américains et DC

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne sont pas administrateurs/propriétaires/gestionnaires de programmes de garde d'enfants agréés (fournisseurs) dans tous les États américains et DC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sondage auprès des fournisseurs de services de garde
Délai: une fois
Sondage élaboré par l'équipe chargée de l'étude pour recueillir des renseignements sur les perceptions globales des fournisseurs de services de garde d'enfants à l'égard du système de délivrance des permis (y compris la valeur et le fardeau), la disponibilité et l'utilité de l'information sur les permis, les perceptions du personnel de délivrance des permis et du soutien, les perceptions des composantes du système de délivrance des permis (y compris réglementations, inspections, assistance technique, formation, conseils écrits, rapports d'autorisation), les points forts et les défis du système d'autorisation, les domaines à améliorer et les caractéristiques démographiques et du programme
une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

4 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

4 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2023

Première publication (Réel)

26 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17187003
  • 233201500034I-75P00119F37007 (Autre subvention/numéro de financement: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les IPD anonymisées seront partagées avec le Child & Family Data Archive (CFData).

Délai de partage IPD

L'équipe prévoit de soumettre les IPD et les informations complémentaires à Child and Family Data Archive (CFData) environ 6 mois après la fin de la collecte des données. Les données seront disponibles après avoir été examinées par CFData. Pas de date de fin sur la disponibilité des données.

Critères d'accès au partage IPD

La plupart des données de l'enquête auprès des fournisseurs de services de garde d'enfants seront archivées en tant que données à usage public avec CFData et accessibles sur leur site Web. Certaines données seront disponibles à usage restreint uniquement, conformément aux directives de CFData. Les données seront partagées avec les chercheurs pour des analyses liées aux expériences et aux perceptions des fournisseurs de services de garde agréés concernant le système de délivrance des permis aux services de garde.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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