早期ケアと教育におけるライセンスの役割: 認可されたプロバイダー (TRLECE: LP)
早期ケアと教育におけるライセンスの役割 (TRLECE): 認可されたチャイルド ケア プロバイダーの調査
調査の概要
状態
詳細な説明
この研究の目的は、保育と早期教育ライセンス制度の状況に関する理解を深めることです。 州/準州のチャイルドケアおよび早期教育ライセンス機関は、幼い子供にサービスを提供するチャイルドケアプログラムが合法的に運営されるために満たさなければならない規則を確立および監視しています。 これらの規制と監視の慣行は、育児プログラムの運営において大きな役割を果たしていますが、研究の注目は比較的少ないです。 この分野では、州/準州のライセンス単位の特徴に関する情報が限られており、保育および早期教育提供者の経験とライセンスの認識に関する情報も限られています (つまり、個々の州からの調査結果はいくつかありますが、全国的な調査はありません)。 最終的に、TRLECE: Licensed Child Care Providers の調査結果は、保育および早期教育分野におけるライセンス ポリシーと慣行の変更、州の指導者へのガイダンスと技術支援、および将来の研究を知らせることができます。
調査官は、認可された育児提供者の調査を通じて、この記述的研究のための情報を収集します。 この調査は、認可されたチャイルドケアおよび早期教育プロバイダーのチャイルドケアライセンスに関する経験に関する情報を収集することを目的としています。これには、規制や検査が含まれます。ライセンス制度の負担、価値、公正さに対する認識。ライセンス制度の強みと課題を認識しました。 私たちは、50 州すべてと DC から、センターベースのプログラムの責任者と家族の保育提供者の層別ランダム サンプルを招待し、各グループから 1,000 人の参加者を獲得することを目指しています。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Kelly L Maxwell, PhD
- 電話番号:919-869-3251
- メール:kmaxwell@childtrends.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Brenda Miranda, PhD
- 電話番号:240-223-9368
- メール:bmiranda@childtrends.org
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20814
- Child Trends Headquarters
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 米国のすべての州および DC で認可されたチャイルド ケア プログラム (プロバイダー) のディレクター/所有者/管理者のランダムに選択されたグループ
除外基準:
- 米国のすべての州および DC の認可保育プログラム (プロバイダー) のディレクター/所有者/管理者ではない個人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保育者アンケート
時間枠:一度
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認可制度に対する保育提供者の全体的な認識(価値と負担を含む)、認可情報の利用可能性と有用性、認可スタッフとサポートの認識、認可システムの構成要素に関する認識(を含む)に関する情報を収集するために研究チームが作成した調査。規制、検査、技術支援、トレーニング、書面による指導、ライセンス報告書)、ライセンスシステムの長所と課題、改善すべき領域、人口統計とプログラムの特徴
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一度
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Kelly L Maxwell, PhD、Child Trends
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 17187003
- 233201500034I-75P00119F37007 (その他の助成金/資金番号:OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。