Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lidské učení nových strukturovaných informací v průběhu času a spánku

29. července 2025 aktualizováno: University of Pennsylvania

Učení nové struktury napříč časem a spánkem

Adaptivní jednání vyžaduje rychlé zachycení struktury v prostředí a uložení získaných znalostí pro efektivní budoucí použití. Dominantní teorie hipokampu se soustředily na jeho schopnost zakódovat jednotlivé momentky zážitku, ale vyšetřovatelé a další našli důkazy, že je také zásadní pro nalezení struktury napříč zkušenostmi. Mechanismy této základní formy učení nebyly stanoveny. Vyšetřovatelé vyvinuli model neuronové sítě hippocampu, který vytvořil teorii, že jedno z jeho podpolí může rychle zakódovat strukturu pomocí distribuovaných reprezentací, což je mocná forma reprezentace, ve které populace neuronů reagují na různé související rysy prostředí.

Prvním cílem tohoto projektu je otestovat předpovědi tohoto modelu pomocí funkčního zobrazování magnetickou rezonancí s vysokým rozlišením (fMRI) v paradigmatech vyžadujících integraci informací napříč zkušenostmi. Výsledky objasní základní mechanismy toho, jak se lidé učí nové struktuře, rozhodují mezi existujícími modely tohoto procesu a informují o dalším vývoji modelu. Existují také konkurenční teorie o konečném osudu nových hipokampálních reprezentací. Jeden pohled předpokládá, že během spánku hipokampus přehrává nedávné informace, aby vytvořil dlouhodobější distribuované reprezentace v neokortexu. Jiný pohled tvrdí, že vzpomínky jsou přímo a nezávisle tvořeny a konsolidovány v hippocampu a neokortexu.

Druhým cílem tohoto projektu je test mezi těmito teoriemi. Vyšetřovatelé vyhodnotí změny v hipokampálních a kortikálních reprezentacích v průběhu času opakovaným skenováním účastníků a sledováním změn v paměti s týdenním zpožděním. Jakékoli pozorované změny v mozku a chování v průběhu času však mohou být způsobeny obecnými vlivy času nebo aktivním zpracováním během spánku.

Třetím cílem je tedy posoudit konkrétní kauzální příspěvky spánku ke konsolidaci strukturovaných informací. Vyšetřovatelé použijí spánkovou elektroencefalografii v reálném čase k přehrávání zvukových podnětů k reaktivaci paměti zkreslení. Vyšetřovatelé očekávají, že tato práce objasní anatomické substráty a kriticky povahu reprezentací, které podporují kódování a konsolidaci nové struktury v prostředí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

105

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Nábor
        • University of Pennsylvania
        • Kontakt:
          • Rishi Krishnamurthy, BA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mezi 18 a 35 lety (všechny cíle)
  • Není členem zranitelné populace (všechny cíle)
  • Normální nebo korigované na normální vidění (všechny cíle)
  • Normální sluch (všechny cíle)
  • Schopnost mluvit plynně anglicky (všechny cíle)
  • Žádná předchozí anamnéza závažných psychiatrických nebo neurologických poruch (cíle 1 a 2; specifické pro MRI)
  • V současné době neužívám žádná antidepresiva ani sedativa (cíle 1 a 2; specifické pro MRI)
  • Žádné známé neurologické poruchy (cíl 3; specifické pro EEG)

Kritéria vyloučení:

  • Vyšetřovatelé vyloučí jedince s kontraindikacemi MR, jako jsou neodstranitelná biomedicínská zařízení nebo kov v těle nebo na těle (cíle 1 a 2; specifické pro MRI)
  • Klaustrofobie (cíle 1 a 2; specifické pro MRI)
  • Těhotné ženy budou také vyloučeny z neurozobrazování, protože účinky MR na těhotenství nejsou plně známy (cíle 1 a 2; specifické pro MRI)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Učení a upevňování v asociativním odvozování
Navrhovaná studie funkčního zobrazování magnetickou rezonancí hodnotí neurální reprezentace přispívající ke schopnosti lidí asociovat objekty na podporu jednoduchých závěrů a zobecnění. Všichni účastníci podstoupí stejnou proceduru. Účastníci se dozvědí o dvojicích objektů a poté budou požádáni, aby učinili úsudky a závěry o vztazích mezi objekty. Pořadí prezentace objektů bude v rámci předmětů manipulováno, protože různé teorie učení vytvářejí různé předpovědi o tom, jak se učení bude vyvíjet v různém uspořádání. Účastníci budou přivedeni o týden později ke druhému skenování, aby vyhodnotili, jak se nervové substráty těchto procesů mění s konsolidací.
Účastníci se zapojí do asociativního inferenčního paradigmatu. Paměť bude hodnocena behaviorálně a neurální reprezentace budou hodnoceny pomocí funkční magnetické rezonance.
Experimentální: Učení a upevňování v kategorii učení
Navrhovaná studie funkčního zobrazování magnetickou rezonancí hodnotí neurální reprezentace přispívající ke schopnosti lidí učit se nové kategorie objektů. Všichni účastníci podstoupí stejnou proceduru. Účastníci se seznámí s novými předměty, z nichž každý má několik barevných částí. Některé části jsou jedinečné pro jednotlivé objekty a jiné jsou sdíleny mezi členy kategorie. Vyšetřovatelé posoudí, jak různé oblasti mozku přispívají k učení a zapamatování těchto různých druhů částí a jak výsledné reprezentace podporují porozumění kategoriím. Účastníci budou přivedeni o týden později ke druhému skenování, aby vyhodnotili, jak se nervové substráty těchto procesů mění s konsolidací.
Účastníci se zapojí do paradigmatu kategorie učení. Paměť bude hodnocena behaviorálně (rameno 2 a 3) a neurální reprezentace budou hodnoceny pomocí funkční magnetické rezonance (rameno 2).
Experimentální: Manipulace s přehráváním během spánku pomocí EEG v reálném čase
V navrhované elektroencefalografické studii (EEG) všichni účastníci podstoupí stejný postup. Účastníci se naučí vizuální rysy a mluvená jména spojená se třemi kategoriemi nových předmětů. Paměť účastníků na tyto předměty a jejich části bude testována před a po spánku. Vyšetřovatelé budou během spánku v reálném čase monitorovat mozkovou aktivitu a v optimálních okamžicích tiše přehrávat vyslovená jména objektů, aby podpořili reaktivaci konkrétních objektů v konkrétních objednávkách. Vyšetřovatelé posoudí, jak tato manipulace ovlivňuje paměť těchto objektů.
Účastníci se zapojí do paradigmatu kategorie učení. Paměť bude hodnocena behaviorálně (rameno 2 a 3) a neurální reprezentace budou hodnoceny pomocí funkční magnetické rezonance (rameno 2).
Účastníci budou spát poté, co se zapojí do paradigmatu učení kategorie, zatímco budou shromažďována data z elektroencefalografie a paměť bude po spánku hodnocena behaviorálně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny ve vícerozměrných zobrazeních
Časové okno: Během prvního sezení (v rozsahu 2–3 hodin) a přibližně s týdenním zpožděním ve druhém sezení (v rozsahu 1–2 hodin)
Změny v prostorových korelacích mezi vzorem MRI BOLD souvisejícím se souvisejícími objekty v průběhu učení a během týdenního zpoždění.
Během prvního sezení (v rozsahu 2–3 hodin) a přibližně s týdenním zpožděním ve druhém sezení (v rozsahu 1–2 hodin)
Korelace mozku a chování
Časové okno: Během prvního sezení (v rozsahu 2–3 hodin) a přibližně s týdenním zpožděním ve druhém sezení (v rozsahu 1–2 hodin)
Korelace mezi TUČNÝM signálem v mozku a chováním účastníků při posuzování objektů.
Během prvního sezení (v rozsahu 2–3 hodin) a přibližně s týdenním zpožděním ve druhém sezení (v rozsahu 1–2 hodin)
Korelace mezi aktivitou napříč oblastmi mozku
Časové okno: Během prvního sezení (v rozsahu 2–3 hodin) a přibližně s týdenním zpožděním ve druhém sezení (v rozsahu 1–2 hodin)
Vztahy mezi aktivitou BOLD v různých oblastech mozku jako funkce typu pokusu a zpoždění.
Během prvního sezení (v rozsahu 2–3 hodin) a přibližně s týdenním zpožděním ve druhém sezení (v rozsahu 1–2 hodin)
Přesnost paměti
Časové okno: V rámci jednoho studijního sezení (trvající 4-5 hodin)
Změna schopnosti generalizace z doby před zdřímnutím do po zdřímnutí jako funkce různých podmínek navádění objektů během spánku.
V rámci jednoho studijního sezení (trvající 4-5 hodin)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anna C Schapiro, PhD, University of Pennsylvania

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

20. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 833228B
  • R01MH129436 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny IPD, které jsou základem, vyústí v publikaci.

Časový rámec sdílení IPD

IPD bude k dispozici v době zveřejnění studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

IPD bude veřejně dostupné bez omezení.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit