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Menschliches Lernen neuer strukturierter Informationen über Zeit und Schlaf hinweg

29. Juli 2025 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Lernen neuartiger Strukturen über Zeit und Schlaf hinweg

Adaptives Handeln erfordert ein schnelles Erfassen der Struktur in der Umgebung und das Speichern des erworbenen Wissens für eine effektive zukünftige Nutzung. Die vorherrschenden Theorien des Hippocampus konzentrieren sich auf seine Fähigkeit, individuelle Momentaufnahmen von Erfahrungen zu kodieren, aber die Forscher und andere haben Beweise dafür gefunden, dass er auch für die Strukturierung von Erfahrungen entscheidend ist. Die Mechanismen dieser wesentlichen Form des Lernens sind nicht geklärt. Die Forscher haben ein neuronales Netzwerkmodell des Hippocampus entwickelt, das die Theorie konkretisiert, dass eines seiner Unterfelder mithilfe verteilter Darstellungen schnell Strukturen kodieren kann, einer leistungsstarken Darstellungsform, bei der Neuronenpopulationen auf mehrere verwandte Merkmale der Umgebung reagieren.

Das erste Ziel dieses Projekts besteht darin, Vorhersagen dieses Modells mithilfe hochauflösender funktioneller Magnetresonanztomographie (fMRT) in Paradigmen zu testen, die die Integration von Informationen über Erfahrungen hinweg erfordern. Die Ergebnisse werden grundlegende Mechanismen klären, wie Menschen neue Strukturen erlernen, zwischen bestehenden Modellen dieses Prozesses urteilen und als Grundlage für die weitere Modellentwicklung dienen. Es gibt auch konkurrierende Theorien über das letztendliche Schicksal neuer Hippocampus-Repräsentationen. Eine Ansicht geht davon aus, dass der Hippocampus im Schlaf aktuelle Informationen wiedergibt, um längerfristige verteilte Darstellungen im Neokortex aufzubauen. Eine andere Ansicht besagt, dass Erinnerungen direkt und unabhängig im Hippocampus und Neocortex gebildet und gefestigt werden.

Das zweite Ziel dieses Projekts besteht darin, diese Theorien zu testen. Die Forscher werden Veränderungen im Hippocampus und in der kortikalen Darstellung im Laufe der Zeit beurteilen, indem sie die Teilnehmer erneut scannen und Veränderungen im Gedächtnis mit einer Verzögerung von einer Woche verfolgen. Alle beobachteten Veränderungen im Gehirn und im Verhalten im Laufe der Zeit können jedoch auf generische Effekte der Zeit oder auf aktive Verarbeitung während des Schlafs zurückzuführen sein.

Das dritte Ziel besteht daher darin, die spezifischen kausalen Beiträge des Schlafes zur Konsolidierung strukturierter Informationen zu bewerten. Die Forscher werden Echtzeit-Schlaf-Elektroenzephalographie verwenden, um Tonsignale abzuspielen, um die Reaktivierung des Gedächtnisses zu beeinflussen. Die Forscher erwarten, dass diese Arbeit die anatomischen Substrate und vor allem die Art der Darstellungen klären wird, die die Kodierung und Konsolidierung neuartiger Strukturen in der Umwelt unterstützen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

105

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Rekrutierung
        • University of Pennsylvania
        • Kontakt:
          • Rishi Krishnamurthy, BA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 35 Jahren (alle Ziele)
  • Kein Mitglied einer gefährdeten Bevölkerungsgruppe (alle Ziele)
  • Normales oder auf Normalsicht korrigiertes Sehvermögen (alle Ziele)
  • Normales Hören (alle Ziele)
  • Kann fließend Englisch sprechen (alle Ziele)
  • Keine Vorgeschichte schwerwiegender psychiatrischer oder neurologischer Störungen (Ziele 1 und 2; MRT-spezifisch)
  • Derzeit keine Antidepressiva oder Beruhigungsmittel einnehmen (Ziele 1 und 2; MRT-spezifisch)
  • Keine bekannten neurologischen Störungen (Ziel 3; EEG-spezifisch)

Ausschlusskriterien:

  • Die Forscher werden Personen mit MR-Kontraindikationen wie nicht entfernbaren biomedizinischen Geräten oder Metall im oder am Körper ausschließen (Ziele 1 und 2; MRT-spezifisch).
  • Klaustrophobie (Ziele 1 und 2; MRT-spezifisch)
  • Auch schwangere Frauen werden von der Neurobildgebung ausgeschlossen, da die Auswirkungen der MRT auf die Schwangerschaft nicht vollständig geklärt sind (Ziele 1 und 2; MRT-spezifisch).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lernen und Festigung in assoziativer Inferenz
Die vorgeschlagene Studie zur funktionellen Magnetresonanztomographie bewertet die neuronalen Repräsentationen, die zur Fähigkeit des Menschen beitragen, Objekte zu assoziieren, um einfache Schlussfolgerungen und Verallgemeinerungen zu unterstützen. Alle Teilnehmer durchlaufen das gleiche Verfahren. Die Teilnehmer lernen etwas über Objektpaare und werden dann gebeten, Urteile und Schlussfolgerungen über die Beziehungen zwischen den Objekten zu fällen. Die Reihenfolge der Präsentation der Objekte wird innerhalb der Subjekte manipuliert, da unterschiedliche Lerntheorien unterschiedliche Vorhersagen darüber treffen, wie sich das Lernen bei unterschiedlichen Reihenfolgen entwickeln wird. Die Teilnehmer werden eine Woche später zu einem zweiten Scan zurückgebracht, um zu bewerten, wie sich die neuronalen Substrate dieser Prozesse mit der Konsolidierung verändern.
Die Teilnehmer beschäftigen sich mit einem assoziativen Inferenzparadigma. Das Gedächtnis wird verhaltensbezogen beurteilt und neuronale Darstellungen werden mittels funktioneller Magnetresonanztomographie beurteilt.
Experimental: Lernen und Konsolidierung im Kategorienlernen
Die vorgeschlagene Studie zur funktionellen Magnetresonanztomographie bewertet die neuronalen Repräsentationen, die zur Fähigkeit des Menschen beitragen, neue Kategorien von Objekten zu lernen. Alle Teilnehmer durchlaufen das gleiche Verfahren. Die Teilnehmer lernen neuartige Objekte kennen, die jeweils aus mehreren farbigen Teilen bestehen. Einige Teile gelten nur für einzelne Objekte, andere werden von den Mitgliedern der Kategorie gemeinsam genutzt. Die Forscher werden untersuchen, wie verschiedene Regionen des Gehirns zum Lernen und Erinnern dieser verschiedenen Arten von Teilen beitragen und wie die resultierenden Darstellungen das Kategorienverständnis unterstützen. Die Teilnehmer werden eine Woche später zu einem zweiten Scan zurückgebracht, um zu bewerten, wie sich die neuronalen Substrate dieser Prozesse mit der Konsolidierung verändern.
Die Teilnehmer beschäftigen sich mit einem Kategorien-Lernparadigma. Das Gedächtnis wird verhaltensbezogen beurteilt (Arme 2 und 3) und neuronale Darstellungen werden mittels funktioneller Magnetresonanztomographie beurteilt (Arm 2).
Experimental: Manipulation der Wiedergabe während des Schlafs mithilfe von Echtzeit-EEG
In der vorgeschlagenen Elektroenzephalographie (EEG)-Studie werden alle Teilnehmer dem gleichen Verfahren unterzogen. Die Teilnehmer lernen die visuellen Merkmale und gesprochenen Namen kennen, die mit drei Kategorien neuartiger Objekte verbunden sind. Das Gedächtnis der Teilnehmer für diese Objekte und deren Teile wird vor und nach einem Nickerchen getestet. Die Forscher überwachen die Gehirnaktivität während des Nickerchens in Echtzeit und spielen in optimalen Momenten leise die gesprochenen Namen der Objekte ab, um die Reaktivierung bestimmter Objekte in bestimmten Reihenfolgen zu fördern. Die Forscher werden beurteilen, wie sich diese Manipulation auf das Gedächtnis dieser Objekte auswirkt.
Die Teilnehmer beschäftigen sich mit einem Kategorien-Lernparadigma. Das Gedächtnis wird verhaltensbezogen beurteilt (Arme 2 und 3) und neuronale Darstellungen werden mittels funktioneller Magnetresonanztomographie beurteilt (Arm 2).
Die Teilnehmer schlafen, nachdem sie sich mit einem Kategorien-Lernparadigma beschäftigt haben, während Elektroenzephalographiedaten gesammelt werden und das Gedächtnis nach dem Schlafen verhaltensmäßig beurteilt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen in multivariaten Darstellungen
Zeitfenster: Innerhalb der ersten Sitzung (über 2-3 Stunden) und mit etwa einer Woche Verzögerung in der zweiten Sitzung (über 1-2 Stunden)
Änderungen der räumlichen Korrelationen zwischen dem MRT-BOLD-Muster in Verbindung mit verwandten Objekten im Verlauf des Lernens und über die einwöchige Verzögerung hinweg.
Innerhalb der ersten Sitzung (über 2-3 Stunden) und mit etwa einer Woche Verzögerung in der zweiten Sitzung (über 1-2 Stunden)
Korrelationen zwischen Gehirn und Verhalten
Zeitfenster: Innerhalb der ersten Sitzung (über 2-3 Stunden) und mit etwa einer Woche Verzögerung in der zweiten Sitzung (über 1-2 Stunden)
Korrelationen zwischen dem BOLD-Signal im Gehirn und dem Verhalten der Teilnehmer bei der Beurteilung von Objekten.
Innerhalb der ersten Sitzung (über 2-3 Stunden) und mit etwa einer Woche Verzögerung in der zweiten Sitzung (über 1-2 Stunden)
Korrelationen zwischen der Aktivität verschiedener Gehirnregionen
Zeitfenster: Innerhalb der ersten Sitzung (über 2-3 Stunden) und mit etwa einer Woche Verzögerung in der zweiten Sitzung (über 1-2 Stunden)
Beziehungen zwischen der BOLD-Aktivität in verschiedenen Regionen des Gehirns als Funktion von Versuchstyp und Verzögerung.
Innerhalb der ersten Sitzung (über 2-3 Stunden) und mit etwa einer Woche Verzögerung in der zweiten Sitzung (über 1-2 Stunden)
Speichergenauigkeit
Zeitfenster: Innerhalb einer einzigen Lernsitzung (über 4-5 Stunden)
Veränderung der Generalisierungsfähigkeit von vor bis nach dem Nickerchen als Funktion der unterschiedlichen Bedingungen des Objekt-Cueings während des Schlafs.
Innerhalb einer einzigen Lernsitzung (über 4-5 Stunden)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anna C Schapiro, PhD, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 833228B
  • R01MH129436 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle zugrunde liegenden IPD-Ergebnisse führen zu einer Veröffentlichung.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD wird zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Studie verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

IPD wird uneingeschränkt öffentlich zugänglich sein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schlafen

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