Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Menselijk leren van nieuwe gestructureerde informatie over tijd en slaap

18 augustus 2026 bijgewerkt door: University of Pennsylvania

Nieuwe structuur leren over tijd en slaap

Adaptief handelen vereist het snel oppikken van structuur in de omgeving en het opslaan van de opgedane kennis voor effectief toekomstig gebruik. Overheersende theorieën over de hippocampus hebben zich gericht op het vermogen om individuele snapshots van ervaringen te coderen, maar de onderzoekers en anderen hebben bewijs gevonden dat het ook cruciaal is voor het vinden van structuur in ervaringen. De mechanismen van deze essentiële vorm van leren zijn niet vastgesteld. De onderzoekers hebben een neuraal netwerkmodel van de hippocampus ontwikkeld dat de theorie concretiseert dat een van zijn subvelden snel structuur kan coderen met behulp van gedistribueerde representaties, een krachtige vorm van representatie waarin populaties van neuronen reageren op meerdere gerelateerde kenmerken van de omgeving.

Het eerste doel van dit project is om voorspellingen van dit model te testen met behulp van functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) met hoge resolutie in paradigma's die integratie van informatie over ervaringen vereisen. De resultaten zullen fundamentele mechanismen verhelderen van hoe mensen nieuwe structuren leren, beoordelen tussen bestaande modellen van dit proces en verdere modelontwikkeling informeren. Er zijn ook concurrerende theorieën over het uiteindelijke lot van nieuwe hippocampale representaties. Eén opvatting stelt dat de hippocampus tijdens de slaap recente informatie opnieuw afspeelt om gedistribueerde representaties op langere termijn in de neocortex op te bouwen. Een andere opvatting beweert dat herinneringen direct en onafhankelijk worden gevormd en geconsolideerd binnen de hippocampus en neocortex.

Het tweede doel van dit project is om te testen tussen deze theorieën. De onderzoekers zullen veranderingen in hippocampale en corticale representaties in de loop van de tijd beoordelen door deelnemers opnieuw te scannen en veranderingen in het geheugen met een vertraging van een week te volgen. Alle waargenomen veranderingen in de hersenen en het gedrag in de loop van de tijd kunnen echter te wijten zijn aan generieke effecten van tijd of aan actieve verwerking tijdens de slaap.

Het derde doel is dus om de specifieke causale bijdragen van slaap aan de consolidatie van gestructureerde informatie te beoordelen. De onderzoekers zullen real-time slaap-elektro-encefalografie gebruiken om geluidssignalen af ​​te spelen om geheugenreactivering te beïnvloeden. De onderzoekers verwachten dat dit werk de anatomische substraten zal verduidelijken en, kritisch gezien, de aard van de representaties die de codering en consolidatie van nieuwe structuren in de omgeving ondersteunen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

119

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 18 en 35 jaar (alle doelen)
  • Geen lid van een kwetsbare bevolkingsgroep (alle doelen)
  • Normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht (alle doelen)
  • Normaal gehoor (alle doelen)
  • Vloeiend Engels kunnen spreken (alle doelen)
  • Geen voorgeschiedenis van ernstige psychiatrische of neurologische aandoeningen (doelen 1 en 2; MRI-specifiek)
  • Gebruikt momenteel geen antidepressiva of sedativa (doelen 1 en 2; MRI-specifiek)
  • Geen bekende neurologische aandoeningen (doel 3; EEG-specifiek)

Uitsluitingscriteria:

  • De onderzoekers zullen personen met MR-contra-indicaties zoals niet-verwijderbare biomedische apparaten of metaal in of op het lichaam uitsluiten (doelen 1 en 2; MRI-specifiek)
  • Claustrofobie (doelen 1 en 2; MRI-specifiek)
  • Zwangere vrouwen zullen ook worden uitgesloten van neuroimaging, omdat de effecten van MR op de zwangerschap niet volledig worden begrepen (Doelstellingen 1 en 2; MRI-specifiek)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Leren en consolideren in associatieve gevolgtrekking
De voorgestelde functionele magnetische resonantie beeldvormingsstudie beoordeelt de neurale representaties die bijdragen aan het vermogen van mensen om objecten te associëren ter ondersteuning van eenvoudige gevolgtrekkingen en generalisatie. Alle deelnemers doorlopen dezelfde procedure. Deelnemers leren over paren objecten en worden vervolgens gevraagd om oordelen en gevolgtrekkingen te maken over de relaties tussen de objecten. De volgorde van presentatie van de objecten zal binnen proefpersonen worden gemanipuleerd, aangezien verschillende leertheorieën verschillende voorspellingen doen over hoe leren zich zal ontvouwen onder verschillende ordeningen. Deelnemers worden een week later teruggebracht voor een tweede scan, om te evalueren hoe de neurale substraten van deze processen veranderen met consolidatie.
Deelnemers zullen zich bezighouden met een associatief inferentieparadigma. Het geheugen zal gedragsmatig worden beoordeeld en neurale representaties zullen worden beoordeeld met behulp van functionele magnetische resonantiebeeldvorming.
Experimenteel: Leren en consolideren in categorieleren
De voorgestelde functionele magnetische resonantie beeldvormingsstudie beoordeelt de neurale representaties die bijdragen aan het vermogen van mensen om nieuwe categorieën objecten te leren. Alle deelnemers doorlopen dezelfde procedure. Deelnemers leren over nieuwe objecten, elk met verschillende gekleurde onderdelen. Sommige delen zijn uniek voor individuele objecten en andere worden gedeeld door de leden van de categorie. De onderzoekers zullen beoordelen hoe verschillende hersengebieden bijdragen aan het leren en onthouden van deze verschillende soorten delen, en hoe de resulterende representaties het begrip van categorieën ondersteunen. Deelnemers worden een week later teruggebracht voor een tweede scan, om te evalueren hoe de neurale substraten van deze processen veranderen met consolidatie.
Deelnemers zullen zich bezighouden met een categorie-leerparadigma. Geheugen zal gedragsmatig worden beoordeeld (armen 2 en 3) en neurale representaties zullen worden beoordeeld met behulp van functionele magnetische resonantiebeeldvorming (arm 2).
Experimenteel: Replay manipuleren tijdens de slaap met behulp van real-time EEG
In de voorgestelde elektro-encefalografie (EEG) studie ondergaan alle deelnemers dezelfde procedure. Deelnemers leren de visuele kenmerken en gesproken namen die horen bij drie categorieën nieuwe objecten. Het geheugen van de deelnemers voor deze objecten en de onderdelen van de objecten worden voor en na een dutje getest. De onderzoekers zullen de hersenactiviteit tijdens het dutje in realtime volgen en, op optimale momenten, de gesproken namen van de objecten stilletjes afspelen om reactivering van bepaalde objecten in bepaalde volgorde aan te moedigen. De onderzoekers zullen beoordelen hoe deze manipulatie het geheugen van deze objecten beïnvloedt.
Deelnemers zullen zich bezighouden met een categorie-leerparadigma. Geheugen zal gedragsmatig worden beoordeeld (armen 2 en 3) en neurale representaties zullen worden beoordeeld met behulp van functionele magnetische resonantiebeeldvorming (arm 2).
Deelnemers zullen slapen nadat ze een categorie-leerparadigma hebben doorlopen, terwijl elektro-encefalografische gegevens worden verzameld en het geheugen na het slapen gedragsmatig wordt beoordeeld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in multivariate representaties
Tijdsspanne: Binnen de eerste sessie (verspreid over 2-3 uur) en ongeveer een week vertraging in de tweede sessie (verspreid over 1-2 uur)
Veranderingen in ruimtelijke correlaties tussen het MRI BOLD-patroon geassocieerd met gerelateerde objecten tijdens het leren en gedurende de vertraging van een week.
Binnen de eerste sessie (verspreid over 2-3 uur) en ongeveer een week vertraging in de tweede sessie (verspreid over 1-2 uur)
Correlaties tussen hersengedrag
Tijdsspanne: Binnen de eerste sessie (verspreid over 2-3 uur) en ongeveer een week vertraging in de tweede sessie (verspreid over 1-2 uur)
Correlaties tussen BOLD-signaal in de hersenen en het gedrag van deelnemers tijdens oordelen over objecten.
Binnen de eerste sessie (verspreid over 2-3 uur) en ongeveer een week vertraging in de tweede sessie (verspreid over 1-2 uur)
Correlaties tussen activiteit in hersengebieden
Tijdsspanne: Binnen de eerste sessie (verspreid over 2-3 uur) en ongeveer een week vertraging in de tweede sessie (verspreid over 1-2 uur)
Relaties tussen BOLD-activiteit in verschillende hersengebieden als functie van proeftype en vertraging.
Binnen de eerste sessie (verspreid over 2-3 uur) en ongeveer een week vertraging in de tweede sessie (verspreid over 1-2 uur)
Geheugen nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Binnen een enkele studiesessie (verspreid over 4-5 uur)
Verandering in generalisatievermogen van voor tot na het dutje als functie van de verschillende condities van objectcueing tijdens de slaap.
Binnen een enkele studiesessie (verspreid over 4-5 uur)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anna C Schapiro, PhD, UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 833228B
  • R01MH129436 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die ten grondslag liggen resulteert in een publicatie.

IPD-tijdsbestek voor delen

IPD zal beschikbaar zijn op het moment van publicatie van de studie.

IPD-toegangscriteria voor delen

IPD zal onbeperkt beschikbaar zijn voor het publiek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren