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Apprendimento umano di nuove informazioni strutturate attraverso il tempo e il sonno

11 luglio 2023 aggiornato da: University of Pennsylvania

Imparare una nuova struttura attraverso il tempo e il sonno

Agire in modo adattivo richiede di cogliere rapidamente la struttura nell'ambiente e di archiviare le conoscenze acquisite per un uso futuro efficace. Le teorie dominanti dell'ippocampo si sono concentrate sulla sua capacità di codificare istantanee individuali dell'esperienza, ma i ricercatori e altri hanno trovato prove che è anche cruciale per trovare la struttura attraverso le esperienze. I meccanismi di questa forma essenziale di apprendimento non sono stati stabiliti. I ricercatori hanno sviluppato un modello di rete neurale dell'ippocampo che istanzia la teoria secondo cui uno dei suoi sottocampi può codificare rapidamente la struttura utilizzando rappresentazioni distribuite, una potente forma di rappresentazione in cui le popolazioni di neuroni diventano sensibili a molteplici caratteristiche correlate dell'ambiente.

Il primo obiettivo di questo progetto è testare le previsioni di questo modello utilizzando la risonanza magnetica funzionale ad alta risoluzione (fMRI) in paradigmi che richiedono l'integrazione di informazioni attraverso le esperienze. I risultati chiariranno i meccanismi fondamentali del modo in cui gli esseri umani apprendono nuove strutture, giudicando tra i modelli esistenti di questo processo e informando l'ulteriore sviluppo del modello. Esistono anche teorie contrastanti sul destino finale delle nuove rappresentazioni ippocampali. Un punto di vista postula che durante il sonno, l'ippocampo riproduce informazioni recenti per costruire rappresentazioni distribuite a lungo termine nella neocorteccia. Un altro punto di vista afferma che i ricordi sono formati e consolidati direttamente e indipendentemente all'interno dell'ippocampo e della neocorteccia.

Il secondo obiettivo di questo progetto è testare tra queste teorie. Gli investigatori valuteranno i cambiamenti nelle rappresentazioni ippocampali e corticali nel tempo ri-scansionando i partecipanti e monitorando i cambiamenti nella memoria con un ritardo di una settimana. Qualsiasi cambiamento osservato nel cervello e nel comportamento nel tempo, tuttavia, può essere dovuto a effetti generici del tempo o all'elaborazione attiva durante il sonno.

Il terzo obiettivo è quindi valutare i contributi causali specifici del sonno al consolidamento dell'informazione strutturata. Gli investigatori useranno l'elettroencefalografia del sonno in tempo reale per riprodurre segnali sonori per influenzare la riattivazione della memoria. I ricercatori si aspettano che questo lavoro chiarisca i substrati anatomici e, in modo critico, la natura delle rappresentazioni che supportano la codifica e il consolidamento di nuove strutture nell'ambiente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

105

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Reclutamento
        • University of Pennsylvania
        • Contatto:
          • Rishi Krishnamurthy, BA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra i 18 e i 35 anni (tutti gli scopi)
  • Non un membro di una popolazione vulnerabile (tutti gli obiettivi)
  • Visione normale o da corretta a normale (tutti gli obiettivi)
  • Udito normale (tutti gli scopi)
  • In grado di parlare inglese fluentemente (tutti gli obiettivi)
  • Nessuna storia precedente di disturbi psichiatrici o neurologici maggiori (obiettivi 1 e 2; specifici per la risonanza magnetica)
  • Attualmente non sta assumendo antidepressivi o sedativi (obiettivi 1 e 2; specifico per la risonanza magnetica)
  • Nessun disturbo neurologico noto (Obiettivo 3; EEG-specifico)

Criteri di esclusione:

  • Gli investigatori escluderanno le persone con controindicazioni alla MR come dispositivi biomedici non rimovibili o metallo nel o sul corpo (obiettivi 1 e 2; specifici per la risonanza magnetica)
  • Claustrofobia (obiettivi 1 e 2; specifico per la risonanza magnetica)
  • Anche le donne in gravidanza saranno escluse dal neuroimaging, poiché gli effetti della RM sulla gravidanza non sono completamente compresi (obiettivi 1 e 2; specifici per la RM)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Apprendimento e consolidamento nell'inferenza associativa
Lo studio di risonanza magnetica funzionale proposto valuta le rappresentazioni neurali che contribuiscono alla capacità degli esseri umani di associare oggetti a supporto di semplici inferenze e generalizzazioni. Tutti i partecipanti saranno sottoposti alla stessa procedura. I partecipanti impareranno a conoscere le coppie di oggetti e poi verrà loro chiesto di formulare giudizi e deduzioni sulle relazioni tra gli oggetti. L'ordine di presentazione degli oggetti sarà manipolato all'interno dei soggetti, poiché diverse teorie dell'apprendimento fanno previsioni diverse su come l'apprendimento si svilupperà in diversi ordinamenti. I partecipanti verranno riportati una settimana dopo per una seconda scansione, per valutare come cambiano i substrati neurali di questi processi con il consolidamento.
I partecipanti si impegneranno in un paradigma di inferenza associativa. La memoria sarà valutata dal punto di vista comportamentale e le rappresentazioni neurali saranno valutate mediante risonanza magnetica funzionale.
Sperimentale: Apprendimento e consolidamento nell'apprendimento di categoria
Lo studio di risonanza magnetica funzionale proposto valuta le rappresentazioni neurali che contribuiscono alla capacità degli esseri umani di apprendere nuove categorie di oggetti. Tutti i partecipanti saranno sottoposti alla stessa procedura. I partecipanti impareranno a conoscere nuovi oggetti, ciascuno con diverse parti colorate. Alcune parti sono uniche per i singoli oggetti e altre sono condivise tra i membri della categoria. I ricercatori valuteranno in che modo le diverse regioni del cervello contribuiscono all'apprendimento e alla memorizzazione di questi diversi tipi di parti e in che modo le rappresentazioni risultanti supportano la comprensione delle categorie. I partecipanti verranno riportati una settimana dopo per una seconda scansione, per valutare come cambiano i substrati neurali di questi processi con il consolidamento.
I partecipanti si impegneranno in un paradigma di apprendimento di categoria. La memoria sarà valutata dal punto di vista comportamentale (Arms 2 e 3) e le rappresentazioni neurali saranno valutate utilizzando la risonanza magnetica funzionale (Arm 2).
Sperimentale: Manipolare la riproduzione durante il sonno utilizzando l'EEG in tempo reale
Nello studio proposto di elettroencefalografia (EEG), tutti i partecipanti saranno sottoposti alla stessa procedura. I partecipanti impareranno le caratteristiche visive e i nomi vocali associati a tre categorie di nuovi oggetti. La memoria dei partecipanti per questi oggetti e le parti degli oggetti saranno testate prima e dopo un pisolino. Gli investigatori monitoreranno l'attività cerebrale durante il pisolino in tempo reale e, nei momenti ottimali, suoneranno silenziosamente i nomi pronunciati degli oggetti per incoraggiare la riattivazione di oggetti particolari in ordini particolari. Gli investigatori valuteranno in che modo questa manipolazione influisce sulla memoria di questi oggetti.
I partecipanti si impegneranno in un paradigma di apprendimento di categoria. La memoria sarà valutata dal punto di vista comportamentale (Arms 2 e 3) e le rappresentazioni neurali saranno valutate utilizzando la risonanza magnetica funzionale (Arm 2).
I partecipanti dormiranno dopo essersi impegnati in un paradigma di apprendimento di categoria mentre i dati dell'elettroencefalografia vengono raccolti e la memoria verrà valutata dal punto di vista comportamentale dopo il sonno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle rappresentazioni multivariate
Lasso di tempo: Entro la prima sessione (durata 2-3 ore) e con circa una settimana di ritardo nella seconda sessione (durata 1-2 ore)
Cambiamenti nelle correlazioni spaziali tra il modello MRI BOLD associato a oggetti correlati nel corso dell'apprendimento e durante il ritardo di una settimana.
Entro la prima sessione (durata 2-3 ore) e con circa una settimana di ritardo nella seconda sessione (durata 1-2 ore)
Correlazioni cervello-comportamento
Lasso di tempo: Entro la prima sessione (durata 2-3 ore) e con circa una settimana di ritardo nella seconda sessione (durata 1-2 ore)
Correlazioni tra il segnale BOLD nel cervello e il comportamento dei partecipanti durante i giudizi sugli oggetti.
Entro la prima sessione (durata 2-3 ore) e con circa una settimana di ritardo nella seconda sessione (durata 1-2 ore)
Correlazioni tra l'attività attraverso le regioni del cervello
Lasso di tempo: Entro la prima sessione (durata 2-3 ore) e con circa una settimana di ritardo nella seconda sessione (durata 1-2 ore)
Relazioni tra l'attività BOLD in diverse regioni del cervello in funzione del tipo di prova e del ritardo.
Entro la prima sessione (durata 2-3 ore) e con circa una settimana di ritardo nella seconda sessione (durata 1-2 ore)
Accuratezza della memoria
Lasso di tempo: All'interno di una singola sessione di studio (durata 4-5 ore)
Cambiamento nella capacità di generalizzazione da prima a dopo il pisolino in funzione delle diverse condizioni di indicazione dell'oggetto durante il sonno.
All'interno di una singola sessione di studio (durata 4-5 ore)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna C Schapiro, PhD, University of Pennsylvania

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 833228B
  • R01MH129436 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD che sono alla base risultano in una pubblicazione.

Periodo di condivisione IPD

IPD sarà disponibile al momento della pubblicazione dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

IPD sarà pubblicamente disponibile senza restrizioni.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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