Algoritmy strojového učení pro predikci úrovně naplnění jednotlivého močového měchýře
Vyhodnocení a optimalizace algoritmů strojového učení pro individuální předpověď úrovně naplnění močového měchýře pomocí senzorového systému
Cílem této studie je vyhodnotit úroveň naplnění močového měchýře účastníků studie pomocí senzoru inContAlert. Vygenerovaná data budou použita pro vyhodnocení a optimalizaci algoritmů strojového učení, aby bylo možné provádět přesné predikce o individuální úrovni naplnění močového měchýře.
Zejména bude testována hypotéza, že úroveň naplnění močového měchýře může být odhadnuta pomocí algoritmu. Při testování hypotézy by se mělo zjistit, jaká odchylka (měřená střední absolutní procentuální chybou) odhadu/předpovědi se liší od skutečné hodnoty (získané měřením výdeje moči pomocí odměrky v kombinaci s kuchyňskými váhami).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bayreuth, Německo
- inContAlert GmbH
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Chybí informovaný souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl mezi předpokládanou úrovní naplnění močového měchýře a skutečnou hodnotou
Časové okno: Prosince 2023
|
Rozdíl (měřeno jako střední absolutní chyba v procentech) předpokládané úrovně naplnění močového měchýře (měřeno v ml) a skutečné hodnoty (stanovené měřením objemu moči v ml odměrkou v kombinaci s kuchyňskou váhou).
|
Prosince 2023
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jannik Lockl, Dr., inContAlert GmbH
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Az. O 1305/1 -GB
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .