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Algorithmes d'apprentissage automatique pour la prédiction du niveau de remplissage de la vessie individuelle

17 juillet 2023 mis à jour par: inContAlert GmbH

Évaluation et optimisation d'algorithmes d'apprentissage automatique pour la prédiction du niveau de remplissage de la vessie individuelle par un système de capteurs

Le but de cette étude est d'évaluer le niveau de remplissage de la vessie des participants à l'étude à l'aide du capteur inContAlert. Les données générées seront utilisées pour l'évaluation et l'optimisation des algorithmes d'apprentissage automatique afin de pouvoir faire des prédictions précises sur le niveau de remplissage individuel de la vessie.

En particulier, l'hypothèse selon laquelle le niveau de remplissage de la vessie peut être estimé par l'algorithme sera testée. Lors du test de l'hypothèse, il convient de déterminer quel écart (mesuré par le pourcentage d'erreur absolu moyen) de l'estimation/prédiction diffère de la valeur réelle (obtenue en mesurant le débit urinaire à l'aide d'une tasse à mesurer en combinaison avec une balance de cuisine).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La sélection des participants à l'étude est basée sur le volontariat par inContAlert GmbH.

La description

Critère d'intégration:

  • consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Absence de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence entre le niveau de remplissage prévu de la vessie et la valeur réelle
Délai: Décembre 2023
Différence (mesurée en tant qu'erreur absolue moyenne en pourcentage) entre le niveau de remplissage de la vessie prévu (mesuré en ml) et la valeur réelle (déterminée en mesurant le volume d'urine en ml avec une tasse à mesurer en combinaison avec une balance de cuisine).
Décembre 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jannik Lockl, Dr., inContAlert GmbH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Première publication (Réel)

19 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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