Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Machine Learning-algoritmen voor voorspelling van het vulniveau van de individuele blaas

17 juli 2023 bijgewerkt door: inContAlert GmbH

Evaluatie en optimalisatie van machine learning-algoritmen voor voorspelling van het vulniveau van de individuele blaas door een sensorsysteem

Het doel van deze studie is om het vulniveau van de blaas van de studiedeelnemers te evalueren met behulp van de inContAlert-sensor. De gegenereerde gegevens zullen worden gebruikt voor de evaluatie en optimalisatie van de machine learning-algoritmen om nauwkeurige voorspellingen te kunnen doen over het individuele vulniveau van de blaas.

Met name de hypothese dat het vulniveau van de blaas kan worden geschat door het algoritme zal worden getest. Bij het testen van de hypothese dient te worden bepaald welke afwijking (gemeten aan de gemiddelde absolute procentuele fout) van de schatting/voorspelling afwijkt van de werkelijke waarde (verkregen door meting van de urineproductie met behulp van een maatbeker in combinatie met een keukenweegschaal).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De selectie van de deelnemers aan het onderzoek gebeurt op vrijwillige basis door inContAlert GmbH.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Ontbrekende geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil tussen het voorspelde vulniveau van de blaas en de werkelijke waarde
Tijdsspanne: December 2023
Verschil (gemeten als gemiddelde absolute fout in procenten) van het voorspelde vulniveau van de blaas (gemeten in ml) en de werkelijke waarde (bepaald door meting van het urinevolume in ml met een maatbeker in combinatie met een keukenweegschaal).
December 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jannik Lockl, Dr., inContAlert GmbH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren