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Algoritmos de aprendizaje automático para la predicción del nivel de llenado vesical individual

16 de abril de 2025 actualizado por: inContAlert GmbH

Evaluación y optimización de algoritmos de aprendizaje automático para la predicción individual del nivel de llenado de la vejiga mediante un sistema de sensores

El objetivo de este estudio es evaluar el nivel de llenado de la vejiga de los participantes del estudio utilizando el sensor inContAlert. Los datos generados se utilizarán para la evaluación y optimización de los algoritmos de aprendizaje automático para poder hacer predicciones precisas sobre el nivel de llenado de la vejiga individual.

En particular, se probará la hipótesis de que el algoritmo puede estimar el nivel de llenado de la vejiga. Al probar la hipótesis, se debe determinar qué desviación (medida por el error porcentual absoluto medio) de la estimación/predicción difiere del valor real (obtenido al medir la producción de orina usando una taza medidora en combinación con una balanza de cocina).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bayreuth, Alemania
        • inContAlert GmbH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La selección de los participantes del estudio se realiza de forma voluntaria por parte de inContAlert GmbH.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Falta consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia entre el nivel de llenado de la vejiga previsto y el valor real
Periodo de tiempo: Diciembre 2023
Diferencia (medida como error absoluto medio en porcentaje) del nivel de llenado vesical previsto (medido en ml) y el valor real (determinado midiendo el volumen de orina en ml con un vaso medidor en combinación con una balanza de cocina).
Diciembre 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Jannik Lockl, Dr., inContAlert GmbH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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