Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maskinlæringsalgoritmer til forudsigelse af individuelt blærefyldningsniveau

17. juli 2023 opdateret af: inContAlert GmbH

Evaluering og optimering af maskinlæringsalgoritmer til forudsigelse af individuelt blærefyldningsniveau af et sensorsystem

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere blærefyldningsniveauet for undersøgelsesdeltagere ved hjælp af inContAlert-sensoren. De genererede data vil blive brugt til evaluering og optimering af maskinlæringsalgoritmerne for at kunne lave præcise forudsigelser om det enkelte blærefyldningsniveau.

Især hypotesen om, at blærefyldningsniveauet kan estimeres ved hjælp af algoritmen, vil blive testet. Ved test af hypotesen bør det afgøres, hvilken afvigelse (målt ved den gennemsnitlige absolutte fejlprocent) af estimeringen/forudsigelsen, der adskiller sig fra den faktiske værdi (opnået ved at måle urinproduktionen ved hjælp af et målebæger i kombination med køkkenvægte).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Udvælgelsen af ​​undersøgelsens deltagere er baseret på frivilligt grundlag af inContAlert GmbH.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Mangler informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellen mellem det forudsagte blærefyldningsniveau og den faktiske værdi
Tidsramme: December 2023
Forskel (målt som middel absolut fejl i procent) af det forudsagte blærefyldningsniveau (målt i ml) og den faktiske værdi (bestemt ved måling af urinvolumen i ml med et målebæger i kombination med en køkkenvægt).
December 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

inContAlert GmbH

Samarbejdspartnere

University of Bayreuth

Efterforskere

  • Studieleder: Jannik Lockl, Dr., inContAlert GmbH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Az. O 1305/1 -GB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvågning af blærefyldning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner