Maskinlæringsalgoritmer til forudsigelse af individuelt blærefyldningsniveau
Evaluering og optimering af maskinlæringsalgoritmer til forudsigelse af individuelt blærefyldningsniveau af et sensorsystem
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere blærefyldningsniveauet for undersøgelsesdeltagere ved hjælp af inContAlert-sensoren. De genererede data vil blive brugt til evaluering og optimering af maskinlæringsalgoritmerne for at kunne lave præcise forudsigelser om det enkelte blærefyldningsniveau.
Især hypotesen om, at blærefyldningsniveauet kan estimeres ved hjælp af algoritmen, vil blive testet. Ved test af hypotesen bør det afgøres, hvilken afvigelse (målt ved den gennemsnitlige absolutte fejlprocent) af estimeringen/forudsigelsen, der adskiller sig fra den faktiske værdi (opnået ved at måle urinproduktionen ved hjælp af et målebæger i kombination med køkkenvægte).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bayreuth, Tyskland
- inContAlert GmbH
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Mangler informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen mellem det forudsagte blærefyldningsniveau og den faktiske værdi
Tidsramme: December 2023
|
Forskel (målt som middel absolut fejl i procent) af det forudsagte blærefyldningsniveau (målt i ml) og den faktiske værdi (bestemt ved måling af urinvolumen i ml med et målebæger i kombination med en køkkenvægt).
|
December 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Jannik Lockl, Dr., inContAlert GmbH
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Az. O 1305/1 -GB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .