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Algorithmen des maschinellen Lernens zur Vorhersage des individuellen Blasenfüllstands

17. Juli 2023 aktualisiert von: inContAlert GmbH

Evaluierung und Optimierung maschineller Lernalgorithmen zur Vorhersage des individuellen Blasenfüllstands durch ein Sensorsystem

Ziel dieser Studie ist es, den Blasenfüllstand der Studienteilnehmer mithilfe des inContAlert-Sensors zu bewerten. Die generierten Daten werden zur Auswertung und Optimierung der Machine-Learning-Algorithmen genutzt, um präzise Vorhersagen über den individuellen Blasenfüllstand treffen zu können.

Insbesondere wird die Hypothese getestet, dass der Blasenfüllgrad durch den Algorithmus geschätzt werden kann. Beim Testen der Hypothese sollte ermittelt werden, welche Abweichung (gemessen am mittleren absoluten prozentualen Fehler) der Schätzung/Vorhersage vom tatsächlichen Wert (erhalten durch Messung der Urinausscheidung mit einem Messbecher in Kombination mit einer Küchenwaage) abweicht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Auswahl der Studienteilnehmer erfolgt auf freiwilliger Basis durch die inContAlert GmbH.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Fehlende Einverständniserklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Differenz zwischen dem vorhergesagten Blasenfüllstand und dem tatsächlichen Wert
Zeitfenster: Dezember 2023
Differenz (gemessen als mittlerer absoluter Fehler in Prozent) des vorhergesagten Blasenfüllstands (gemessen in ml) und dem tatsächlichen Wert (ermittelt durch Messung des Urinvolumens in ml mit einem Messbecher in Kombination mit einer Küchenwaage).
Dezember 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Jannik Lockl, Dr., inContAlert GmbH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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