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Algoritmi di apprendimento automatico per la previsione del livello di riempimento della vescica individuale

16 aprile 2025 aggiornato da: inContAlert GmbH

Valutazione e ottimizzazione degli algoritmi di apprendimento automatico per la previsione del livello di riempimento della vescica individuale mediante un sistema di sensori

Lo scopo di questo studio è valutare il livello di riempimento della vescica dei partecipanti allo studio utilizzando il sensore inContAlert. I dati generati verranno utilizzati per la valutazione e l'ottimizzazione degli algoritmi di apprendimento automatico per poter fare previsioni precise sul livello di riempimento della singola vescica.

In particolare, verrà testata l'ipotesi che il livello di riempimento della vescica possa essere stimato dall'algoritmo. Quando si verifica l'ipotesi, si dovrebbe determinare quale deviazione (misurata dall'errore percentuale assoluto medio) della stima/previsione differisce dal valore effettivo (ottenuto misurando la produzione di urina utilizzando un misurino in combinazione con una bilancia da cucina).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Bayreuth, Germania
        • inContAlert GmbH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La selezione dei partecipanti allo studio avviene su base volontaria da parte di inContAlert GmbH.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Consenso informato mancante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza tra il livello di riempimento della vescica previsto e il valore effettivo
Lasso di tempo: Dicembre 2023
Differenza (misurata come errore medio assoluto in percentuale) tra il livello di riempimento della vescica previsto (misurato in ml) e il valore effettivo (determinato misurando il volume di urina in ml con un misurino in combinazione con una bilancia da cucina).
Dicembre 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

inContAlert GmbH

Collaboratori

University of Bayreuth

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jannik Lockl, Dr., inContAlert GmbH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Az. O 1305/1 -GB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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