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Algoritmos de aprendizado de máquina para previsão individual do nível de enchimento da bexiga

16 de abril de 2025 atualizado por: inContAlert GmbH

Avaliação e Otimização de Algoritmos de Aprendizado de Máquina para Predição Individual do Nível de Enchimento da Bexiga por um Sistema de Sensores

O objetivo deste estudo é avaliar o nível de enchimento da bexiga dos participantes do estudo usando o sensor inContAlert. Os dados gerados serão usados ​​para a avaliação e otimização dos algoritmos de aprendizado de máquina para poder fazer previsões precisas sobre o nível individual de enchimento da bexiga.

Em particular, será testada a hipótese de que o nível de enchimento vesical pode ser estimado pelo algoritmo. Ao testar a hipótese, deve-se determinar qual desvio (medido pelo erro percentual médio absoluto) da estimativa/predição difere do valor real (obtido pela medição da produção de urina usando um copo medidor em combinação com balança de cozinha).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bayreuth, Alemanha
        • inContAlert GmbH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A seleção dos participantes do estudo é feita de forma voluntária pela inContAlert GmbH.

Descrição

Critério de inclusão:

  • consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Falta de consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença entre o nível previsto de enchimento da bexiga e o valor real
Prazo: Dezembro de 2023
Diferença (medida como erro médio absoluto em porcentagem) do nível previsto de enchimento da bexiga (medido em ml) e o valor real (determinado pela medição do volume de urina em ml com um copo medidor em combinação com uma balança de cozinha).
Dezembro de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jannik Lockl, Dr., inContAlert GmbH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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