Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika svalové energie na svalu hamstringu pro spouštěcí body žvýkacího svalu

31. srpna 2023 aktualizováno: Riphah International University

Vliv techniky svalové energie na svaly hamstringů pro spouštěcí body žvýkacího svalu

Cílem této randomizované kontrolované studie je zjistit účinek techniky svalové energie na spouštěcí body žvýkacího svalu pro snížení bolesti, zlepšení otevírání úst a funkčních omezení čelistí.

Přehled studie

Detailní popis

Primární svaly žvýkání (žvýkání potravy) jsou temporalis, mediální pterygoid, laterální pterygoid a žvýkací sval. Žvýkací svaly se dělí na elevátorové a depresorové skupiny. Souhrnný termín „hamstringy“ se vztahuje na čtyři svaly – semimembranosus (SM), semitendinosus (ST), biceps femoris dlouhá hlava (BFlh) a biceps femoris krátká hlava (BFsh). Svaly hamstringů jsou hlavními flexory kolena a také napomáhají extenzi kyčle. Spouštěcí bod je klasicky definován jako hyperdráždivé místo v kosterním svalu, které je spojeno s hypersenzitivním hmatným uzlíkem v napjatém pruhu, který je bolestivý při stlačení a může způsobit charakteristickou odkazovanou bolest, motorickou dysfunkci a autonomní jevy. Latentní spouštěcí body umístěné ve svalech mohou narušovat pohyb svalů, způsobovat křeče a snižovat svalovou sílu. Aktivní MTrP mohou být spojeny se sníženým rozsahem pohybu prostřednictvím svalové dysfunkce a svalové slabosti, což způsobuje orefaciální bolest, MTrP v žvýkacích svalech může omezovat aktivní maximální otevření úst (MMO).

Je možné, že protažení svalů hamstringů může aktivovat dorzální periakvaduktální šedou oblast středního mozku [PAG] a aktivovat sestupné inhibiční kontrolní dráhy. Je známo, že sestupné výběžky z PAG do dřeně mají kolaterální větve, které končí v různých oblastech včetně horní krční míchy. V nucleus caudalis dochází ke konvergenci nociceptivních aferentací z receptivních polí cervikálních kořenů C1-C3 a trojklaného nervu, které zahrnují žvýkací sval. Pokud je protažení hamstringů schopné aktivovat PAG, pak by snížená citlivost měla ovlivnit větší počet svalů, včetně zbývajících žvýkacích svalů.

Technika svalové energie (MET) je manuální technika vyvinutá osteopaty, která se nyní používá v mnoha různých profesích manuální terapie. Tvrdí se, že je účinný pro různé účely, včetně prodloužení zkráceného nebo kontrahovaného svalu, posílení svalů, jako lymfatická nebo žilní pumpa napomáhající odvádění tekutiny nebo krve a zvýšení rozsahu pohybu (ROM) omezeného kloub. MET může ovlivňovat mechanismy bolesti a podporovat hypoalgezii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán
        • Nábor
        • Railway General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věková skupina 25 až 50 let..
  2. Diagnostika trps pomocí diagnostických kritérií:

    • Přítomnost hmatatelného napjatého pruhu v kosterním svalu.
    • Přítomnost hypersenzitivní šlachové skvrny v napjatém pásku
    • Spontánní reakce typického referenčního vzorce bolesti.
    • Místní škubnutí poskytovaná cvaknutím palpace napjatého pásu.
    • Reprodukce typického referenčního vzorce bolesti Trp v reakci na kompresi.
  3. Snížené otevření úst < 40nm

Kritéria vyloučení:

  • Diagnóza fibromyalgie.
  • Historie poranění krční páteře
  • Anamnéza jakékoli operace v kraniální oblasti
  • Absolvoval jakoukoli terapii myofaciální bolesti
  • Žádná patologie dolních končetin nebo dolní části zad.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Technika svalové energie

Budou se léčit takto:

Pacient je instruován, aby se jemně pokusil zatlačit na rameno praktikujícího nohou proti odporu praktikujícího (75 % jeho a její dostupné síly). Po relaxaci je sval prodlužován agresivněji za bariéru a držen až 15 sekund. Frekvence: 10 opakování 4krát týdně po dobu 2 po sobě jdoucích týdnů. Intenzita: střední intenzita (bezbolestná) Doba: 20 minut

Jiný: Konvenční PT
Hot pack Ischemická komprese

Budou dostávat konvenční léčbu takto:

včetně horkého zábalu na 10 minut ischemická komprese po dobu 60 sekund. Frekvence: 5 opakování s 60 sekundovou výdrží 4krát týdně po dobu 2 týdnů Intenzita: střední až vysoká intenzita (v závislosti na toleranci bolesti) Doba: 10 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová škála VAS
Časové okno: 2 týdny
Vizuální analogová stupnice bolesti je přímka, přičemž jeden konec znamená žádnou bolest a druhý konec znamená nejhorší bolest, jakou si lze představit. Pacient označí na čáře bod, který odpovídá míře bolesti, kterou cítí.
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Palcová páska
Časové okno: 2 týdny
Měřicí páska je flexibilní nástroj používaný k měření. Označuje se v centimetrech a palcích.
2 týdny
Stupnice funkčního omezení čelistí
Časové okno: 2 týdny
JFLS-20 je orgánově specifický nástroj obsahující 3 konstrukty pro hodnocení funkčního stavu žvýkacího systému; 3 škály vykazují vlastnosti, které jsou ideální jak pro výzkum, tak pro hodnocení pacientů ve skupinách pacientů s řadou funkčních omezení čelisti.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit