- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05971953
Technika svalové energie na svalu hamstringu pro spouštěcí body žvýkacího svalu
Vliv techniky svalové energie na svaly hamstringů pro spouštěcí body žvýkacího svalu
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární svaly žvýkání (žvýkání potravy) jsou temporalis, mediální pterygoid, laterální pterygoid a žvýkací sval. Žvýkací svaly se dělí na elevátorové a depresorové skupiny. Souhrnný termín „hamstringy“ se vztahuje na čtyři svaly – semimembranosus (SM), semitendinosus (ST), biceps femoris dlouhá hlava (BFlh) a biceps femoris krátká hlava (BFsh). Svaly hamstringů jsou hlavními flexory kolena a také napomáhají extenzi kyčle. Spouštěcí bod je klasicky definován jako hyperdráždivé místo v kosterním svalu, které je spojeno s hypersenzitivním hmatným uzlíkem v napjatém pruhu, který je bolestivý při stlačení a může způsobit charakteristickou odkazovanou bolest, motorickou dysfunkci a autonomní jevy. Latentní spouštěcí body umístěné ve svalech mohou narušovat pohyb svalů, způsobovat křeče a snižovat svalovou sílu. Aktivní MTrP mohou být spojeny se sníženým rozsahem pohybu prostřednictvím svalové dysfunkce a svalové slabosti, což způsobuje orefaciální bolest, MTrP v žvýkacích svalech může omezovat aktivní maximální otevření úst (MMO).
Je možné, že protažení svalů hamstringů může aktivovat dorzální periakvaduktální šedou oblast středního mozku [PAG] a aktivovat sestupné inhibiční kontrolní dráhy. Je známo, že sestupné výběžky z PAG do dřeně mají kolaterální větve, které končí v různých oblastech včetně horní krční míchy. V nucleus caudalis dochází ke konvergenci nociceptivních aferentací z receptivních polí cervikálních kořenů C1-C3 a trojklaného nervu, které zahrnují žvýkací sval. Pokud je protažení hamstringů schopné aktivovat PAG, pak by snížená citlivost měla ovlivnit větší počet svalů, včetně zbývajících žvýkacích svalů.
Technika svalové energie (MET) je manuální technika vyvinutá osteopaty, která se nyní používá v mnoha různých profesích manuální terapie. Tvrdí se, že je účinný pro různé účely, včetně prodloužení zkráceného nebo kontrahovaného svalu, posílení svalů, jako lymfatická nebo žilní pumpa napomáhající odvádění tekutiny nebo krve a zvýšení rozsahu pohybu (ROM) omezeného kloub. MET může ovlivňovat mechanismy bolesti a podporovat hypoalgezii.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonní číslo: +92-3239735427
- E-mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán
- Nábor
- Railway General Hospital
-
Kontakt:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonní číslo: +92-3239735427
- E-mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věková skupina 25 až 50 let..
Diagnostika trps pomocí diagnostických kritérií:
- Přítomnost hmatatelného napjatého pruhu v kosterním svalu.
- Přítomnost hypersenzitivní šlachové skvrny v napjatém pásku
- Spontánní reakce typického referenčního vzorce bolesti.
- Místní škubnutí poskytovaná cvaknutím palpace napjatého pásu.
- Reprodukce typického referenčního vzorce bolesti Trp v reakci na kompresi.
- Snížené otevření úst < 40nm
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza fibromyalgie.
- Historie poranění krční páteře
- Anamnéza jakékoli operace v kraniální oblasti
- Absolvoval jakoukoli terapii myofaciální bolesti
- Žádná patologie dolních končetin nebo dolní části zad.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Technika svalové energie
|
Budou se léčit takto: Pacient je instruován, aby se jemně pokusil zatlačit na rameno praktikujícího nohou proti odporu praktikujícího (75 % jeho a její dostupné síly). Po relaxaci je sval prodlužován agresivněji za bariéru a držen až 15 sekund. Frekvence: 10 opakování 4krát týdně po dobu 2 po sobě jdoucích týdnů. Intenzita: střední intenzita (bezbolestná) Doba: 20 minut |
|
Jiný: Konvenční PT
Hot pack Ischemická komprese
|
Budou dostávat konvenční léčbu takto: včetně horkého zábalu na 10 minut ischemická komprese po dobu 60 sekund. Frekvence: 5 opakování s 60 sekundovou výdrží 4krát týdně po dobu 2 týdnů Intenzita: střední až vysoká intenzita (v závislosti na toleranci bolesti) Doba: 10 minut |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální analogová škála VAS
Časové okno: 2 týdny
|
Vizuální analogová stupnice bolesti je přímka, přičemž jeden konec znamená žádnou bolest a druhý konec znamená nejhorší bolest, jakou si lze představit.
Pacient označí na čáře bod, který odpovídá míře bolesti, kterou cítí.
|
2 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Palcová páska
Časové okno: 2 týdny
|
Měřicí páska je flexibilní nástroj používaný k měření.
Označuje se v centimetrech a palcích.
|
2 týdny
|
|
Stupnice funkčního omezení čelistí
Časové okno: 2 týdny
|
JFLS-20 je orgánově specifický nástroj obsahující 3 konstrukty pro hodnocení funkčního stavu žvýkacího systému; 3 škály vykazují vlastnosti, které jsou ideální jak pro výzkum, tak pro hodnocení pacientů ve skupinách pacientů s řadou funkčních omezení čelisti.
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/01649Naureena Binte Sayed
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .