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Técnica de Energia Muscular no Músculo Isquiotibial para Pontos Gatilho do Músculo da Mastigação

31 de agosto de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeito da Técnica de Energia Muscular no Músculo Isquiotibial para os Pontos Gatilho do Músculo da Mastigação

O objetivo deste estudo randomizado controlado é encontrar o efeito da técnica de energia muscular para os pontos de gatilho dos músculos da mastigação para reduzir a dor, melhorar a abertura da boca e as limitações funcionais da mandíbula.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os músculos primários da mastigação (mastigação de alimentos) são os músculos temporal, pterigóideo medial, pterigóideo lateral e masseter. Os músculos mastigatórios são divididos em grupos elevadores e depressores. O termo coletivo 'isquiotibiais' refere-se a quatro músculos - semimembranoso (SM), semitendinoso (ST), cabeça longa do bíceps femoral (BFlh) e cabeça curta do bíceps femoral (BFsh). Os músculos isquiotibiais são os principais flexores do joelho e também auxiliam na extensão do quadril. O ponto-gatilho é classicamente definido como um ponto hiperirritável no músculo esquelético que está associado a um nódulo palpável hipersensível em uma banda tensa que é doloroso à compressão e pode dar origem a dor referida característica, disfunção motora e fenômenos autonômicos. Pontos-gatilho latentes localizados nos músculos podem interferir nos padrões de movimento muscular, causar cãibras e reduzir a força muscular. PGMs ativos podem estar associados a uma amplitude de movimento reduzida através de disfunção muscular e fraqueza muscular, causando dor orofacial, PGMs nos músculos mastigatórios podem restringir a abertura máxima ativa da boca (MMO).

É possível que o alongamento dos músculos isquiotibiais possa ativar a área cinzenta periaquedutal dorsal do mesencéfalo [PAG] e ativar as vias descendentes de controle inibitório. Sabe-se que as projeções descendentes do PAG para a medula têm ramos colaterais que terminam em várias áreas, incluindo a medula espinhal cervical superior. A convergência dos aferentes nociceptivos dos campos receptivos das raízes cervicais C1-C3 e do nervo trigêmeo, que incluem o músculo masseter, ocorre no núcleo caudal. Se o alongamento dos músculos isquiotibiais é capaz de ativar o PAG, então a diminuição da sensibilidade deve afetar um número maior de músculos, incluindo os demais músculos mastigatórios.

A técnica de energia muscular (MET) é uma técnica manual desenvolvida por osteopatas que agora é usada em muitas profissões de terapia manual diferentes. Afirma-se ser eficaz para uma variedade de finalidades, incluindo o alongamento de um músculo encurtado ou contraturado, fortalecimento dos músculos, como uma bomba linfática ou venosa para ajudar na drenagem de fluido ou sangue e aumento da amplitude de movimento (ADM) de um músculo restrito. articulação. O MET pode influenciar os mecanismos da dor e promover hipoalgesia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Railway General Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
        • Subinvestigador:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Faixa etária de 25 a 50 anos..
  2. Diagnóstico de trps usando os critérios diagnósticos:

    • Presença de banda tensa palpável em um músculo esquelético.
    • Presença de ponto tendinoso hipersensível em banda tensa
    • Resposta espontânea do padrão típico de dor referida.
    • Uma resposta de contração local fornecida pela palpação rápida da banda tensa.
    • Reprodução do padrão típico de dor referida de Trp em resposta à compressão.
  3. Abertura bucal reduzida < 40nm

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de fibromialgia.
  • Histórico de lesões cervicais
  • História de qualquer cirurgia na região craniocervical
  • Ter sido submetido a qualquer terapia de dor miofacial
  • Sem patologia nos membros inferiores ou na região lombar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Técnica de Energia Muscular

Eles estariam recebendo tratamento da seguinte forma:

O paciente é instruído a tentar gentilmente empurrar para baixo o ombro do praticante com a perna contra a resistência do praticante (75% de sua força disponível). Após o relaxamento, o músculo é alongado de forma mais agressiva além da barreira e mantido por até 15 segundos. Frequência: 10 repetições 4 vezes/semana durante 2 semanas consecutivas. Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 20 mins

Outro: PT convencional
Compressão isquêmica com bolsa quente

Eles estariam recebendo tratamento convencional da seguinte forma:

incluindo bolsa quente por 10 minutos de compressão isquêmica por 60 segundos. Frequência: 5 repetições com 60 segundos de manutenção 4 vezes/semana por 2 semanas Intensidade: intensidade moderada a alta (dependendo da tolerância à dor) Tempo: 10 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica VAS
Prazo: 2 semanas
A escala visual analógica para dor é uma linha reta com uma ponta significando nenhuma dor e a outra ponta significando a pior dor imaginável. Um paciente marca um ponto na linha que corresponde à quantidade de dor que sente.
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fita em polegadas
Prazo: 2 semanas
Uma fita métrica é uma ferramenta flexível usada para medir. É marcado em centímetros e polegadas.
2 semanas
Escala de Limitação Funcional da Mandíbula
Prazo: 2 semanas
O JFLS-20 é um instrumento órgão-específico que compreende 3 construtos para avaliar o estado funcional do sistema mastigatório; as 3 escalas exibem propriedades que são ideais tanto para pesquisa quanto para avaliação de pacientes em grupos de pacientes com uma variedade de limitações funcionais da mandíbula.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

10 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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