Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasenergiatekniikka reisilihaksessa puremislihasten laukaisupisteisiin

torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Lihasenergiatekniikan vaikutus reisilihakseen puristuslihaksen laukaisupisteissä

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on löytää lihasenergiatekniikan vaikutus puremislihaksen liipaisupisteisiin kivun vähentämiseksi, suun avautumisen ja leuan toimintarajoitusten parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pureskelun (ruoan pureskelun) ensisijaiset lihakset ovat temporalis, mediaal pterygoid, lateralis pterygoid ja puremalihakset. Pureskelulihakset on jaettu hissi- ja masennusryhmiin. Yhteistermi ”hamstrings” viittaa neljään lihakseen – puolikalvoon (SM), semitendinosus (ST), biceps femoris pitkä pää (BFlh) ja hauis femoris lyhyt pää (BFsh). Reisilihakset ovat polven tärkeimmät koukuttajat ja auttavat myös lonkan venyttelyssä. Liipaisupiste määritellään klassisesti yliärtyväksi pisteeksi luurankolihaksessa, joka liittyy yliherkkään palpoitavaan kyhmyyn kireässä nauhassa, joka on tuskallista puristuksessa ja voi aiheuttaa tyypillistä viittauskipua, motorisia toimintahäiriöitä ja autonomisia ilmiöitä. Lihaksissa sijaitsevat piilevät laukaisupisteet voivat häiritä lihasten liikekuvioita, aiheuttaa kramppeja ja vähentää lihasvoimaa. Aktiiviset MTrP:t voivat liittyä alentuneeseen liikerataan lihasten toimintahäiriöiden ja lihasheikkouden kautta, mikä aiheuttaa kasvojen kipua. Purentalihasten MTrP:t voivat rajoittaa aktiivista suurinta suun avaamista (MMO).

On mahdollista, että reisilihasten venyttäminen voi aktivoida keskiaivojen selän periaqueduktaalista harmaata aluetta [PAG] ja aktivoida laskevia estäviä ohjausreittejä. Tiedetään, että PAG:sta ytimeen laskevissa ulokkeissa on sivuhaaroja, jotka päättyvät useille alueille, mukaan lukien ylempi kohdunkaulan selkäydin. Kohdunkaulan juurien C1-C3 ja kolmoishermon reseptiivikentistä peräisin olevien nosiseptiivisten afferentien konvergenssi, johon kuuluu puremalihas, tapahtuu nucleus caudalisissa. Jos reisilihaksen venyttely pystyy aktivoimaan PAG:n, heikentyneen herkkyyden pitäisi vaikuttaa useampaan määrään lihaksia, mukaan lukien jäljellä olevat puremislihakset.

Lihasenergiatekniikka (MET) on osteopaattien kehittämä manuaalinen tekniikka, jota käytetään nykyään monissa erilaisissa manuaalisen terapian ammateissa. Sen väitetään olevan tehokas moniin eri tarkoituksiin, mukaan lukien lyhentyneen tai supistetun lihaksen pidentäminen, lihasten vahvistaminen, imusolmuke- tai laskimopumppuna nesteen tai veren poistumisen helpottamiseksi ja rajoitetun liikeradan (ROM) lisäämiseen. liitos. MET voi vaikuttaa kipumekanismeihin ja edistää hypoalgesiaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Railway General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
        • Alatutkija:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäryhmä 25-50v..
  2. trps-diagnoosi diagnostisten kriteerien avulla:

    • Tunnistettavissa oleva kireä nauha luurankolihaksessa.
    • Yliherkän jännepisteen esiintyminen kireällä nauhalla
    • Tyypillisen viitatun kipumallin spontaani vaste.
    • Paikallinen nykimisreaktio kireän nauhan napsahtamisesta.
    • Tyypillisen viitatun Trp-kipukuvion jäljentäminen vastauksena puristukseen.
  3. Vähentynyt suun aukko < 40nm

Poissulkemiskriteerit:

  • Fibromyalgian diagnoosi.
  • Piiskaiskuvamman historia
  • Historia kaikista leikkauksista kallon kohdunkaulan alueella
  • Ollessaan ollut minkään myofasiaalisen kipuhoidon
  • Ei alaraajojen tai alaselän patologiaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lihasenergiatekniikka

He saisivat hoitoa seuraavasti:

Potilasta neuvotaan yrittämään varovasti painaa alas harjoittajan olkapäätä jalka vasten lääkärin vastusta (75 % hänen ja hänen käytettävissään olevasta voimastaan). Rentoutuksen jälkeen lihasta pidennetään aggressiivisemmin esteen yli ja pidetään paikallaan jopa 15 sekuntia. Toistotiheys: 10 toistoa 4 kertaa viikossa 2 peräkkäisen viikon ajan. Voimakkuus: kohtalainen (kivuton) Kesto: 20 min

Muut: Perinteinen PT
Hot pack Iskeeminen pakkaus

He saisivat tavanomaista hoitoa seuraavasti:

mukaan lukien kuumapakkaus 10 minuutin iskeemiselle kompressiolle 60 sekuntia .Tiheys: 5 toistoa ja 60 sekunnin pito 4 kertaa viikossa 2 viikon ajan Intensiteetti: kohtalainen-korkea intensiteetti (kivunsietokyvystä riippuen) Aika: 10 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale VAS
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Visuaalinen analoginen kivun asteikko on suora viiva, jonka toinen pää tarkoittaa ei kipua ja toinen pää tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua. Potilas merkitsee viivalla pisteen, joka vastaa hänen tuntemansa kivun määrää.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuumanauha
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Mittanauha on joustava mittaustyökalu. Se on merkitty senttimetreinä ja tuumina.
2 viikkoa
Leuan toiminnallinen rajoitusasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
JFLS-20 on elinkohtainen instrumentti, joka sisältää 3 rakennetta purentajärjestelmän toiminnallisen tilan arvioimiseksi; Kolmella vaa'alla on ominaisuuksia, jotka ovat ihanteellisia sekä tutkimukseen että potilaiden arviointiin potilasryhmissä, joilla on erilaisia ​​leuan toiminnallisia rajoituksia.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa