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Muskelenergietechnik am Oberschenkelmuskel für Triggerpunkte der Kaumuskulatur

31. August 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung der Muskelenergietechnik auf die Oberschenkelmuskulatur für die Triggerpunkte der Kaumuskulatur

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirkung der Muskelenergietechnik auf Triggerpunkte der Kaumuskulatur zur Schmerzlinderung, Verbesserung der Mundöffnung und Funktionseinschränkungen des Kiefers zu ermitteln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die primären Kaumuskeln (das Kauen von Nahrungsmitteln) sind der Schläfenmuskel, der mittlere Pterygoideus, der laterale Pterygoideus und der Kaumuskel. Die Kaumuskulatur wird in Elevator- und Depressorgruppen eingeteilt. Der Sammelbegriff „Oberschenkelmuskel“ bezieht sich auf vier Muskeln: Semimembranosus (SM), Semitendinosus (ST), langer Kopf des Bizeps femoris (BFlh) und kurzer Kopf des Bizeps femoris (BFsh). Die Oberschenkelmuskulatur ist die Hauptbeugemuskulatur des Knies und unterstützt auch die Hüftstreckung. Der Triggerpunkt wird klassischerweise als eine hyperreizbare Stelle im Skelettmuskel definiert, die mit einem überempfindlichen, tastbaren Knoten in einem gespannten Band verbunden ist, der bei Kompression schmerzhaft ist und charakteristische übertragene Schmerzen, motorische Funktionsstörungen und autonome Phänomene hervorrufen kann. Latente Triggerpunkte in den Muskeln können muskuläre Bewegungsmuster beeinträchtigen, Krämpfe verursachen und die Muskelkraft verringern. Aktive MTrPs können durch Muskeldysfunktion und Muskelschwäche mit einem eingeschränkten Bewegungsumfang einhergehen und orefaziale Schmerzen verursachen. MTrPs in den Kaumuskeln können die aktive maximale Mundöffnung (MMO) einschränken.

Es ist möglich, dass die Dehnung der Oberschenkelmuskulatur den dorsalen periaquäduktalen grauen Bereich des Mittelhirns (PAG) aktiviert und absteigende hemmende Kontrollwege aktiviert. Es ist bekannt, dass absteigende Projektionen vom PAG zum Mark Seitenäste haben, die in verschiedenen Bereichen enden, einschließlich des oberen Halswirbelsäulenmarks. Die Konvergenz der nozizeptiven Afferenzen aus den Empfangsfeldern der Halswurzeln C1-C3 und denen des Trigeminusnervs, zu denen auch der Kaumuskel gehört, findet im Nucleus caudalis statt. Wenn die Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur den PAG aktivieren kann, sollte sich die verringerte Empfindlichkeit auf eine größere Anzahl von Muskeln auswirken, einschließlich der übrigen Kaumuskeln.

Die Muskelenergietechnik (MET) ist eine von Osteopathen entwickelte manuelle Technik, die heute in vielen verschiedenen Berufen der manuellen Therapie eingesetzt wird. Es wird behauptet, dass es für eine Vielzahl von Zwecken wirksam ist, einschließlich der Verlängerung eines verkürzten oder kontrahierten Muskels, der Stärkung der Muskeln, als Lymph- oder Venenpumpe zur Unterstützung des Abflusses von Flüssigkeit oder Blut und der Vergrößerung des Bewegungsumfangs (ROM) eines eingeschränkten Muskels gemeinsam. MET kann Schmerzmechanismen beeinflussen und Hypoalgesie fördern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Railway General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
        • Unterermittler:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Altersgruppe 25 bis 50 Jahre.
  2. Diagnose von Trps anhand der Diagnosekriterien:

    • Vorhandensein eines tastbaren, gespannten Bandes in einem Skelettmuskel.
    • Vorhandensein einer überempfindlichen Sehnenstelle in einem gespannten Band
    • Spontane Reaktion des typischen übertragenen Schmerzmusters.
    • Eine lokale Zuckungsreaktion, die durch schnappendes Abtasten des gespannten Bandes hervorgerufen wird.
    • Reproduktion des typischen übertragenen Schmerzmusters von Trp als Reaktion auf Kompression.
  3. Reduzierte Mundöffnung < 40 nm

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Fibromyalgie.
  • Vorgeschichte eines Schleudertraumas
  • Anamnese einer Operation im Schädel-Hals-Bereich
  • Ich habe mich einer myofazialen Schmerztherapie unterzogen
  • Keine Pathologie der unteren Extremitäten oder des unteren Rückens.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Muskelenergietechnik

Sie würden wie folgt behandelt:

Der Patient wird angewiesen, sanft zu versuchen, mit dem Bein gegen den Widerstand des Arztes (75 % seiner verfügbaren Kraft) auf die Schulter des Arztes zu drücken. Nach der Entspannung wird der Muskel aggressiver über die Barriere hinaus gedehnt und bis zu 15 Sekunden gehalten. Häufigkeit: 10 Wiederholungen 4 Mal pro Woche für 2 aufeinanderfolgende Wochen. Intensität: mäßige Intensität (schmerzfrei) Dauer: 20 Min

Sonstiges: Konventioneller PT
Ischämische Kompression durch Heißpackung

Sie würden eine konventionelle Behandlung wie folgt erhalten:

inklusive Heißpackung für 10 Minuten, ischämische Kompression für 60 Sekunden. Häufigkeit: 5 Wiederholungen mit 60 Sekunden Halten für 4 Mal pro Woche für 2 Wochen. Intensität: mäßig bis hohe Intensität (abhängig von der Schmerztoleranz). Zeit: 10 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala VAS
Zeitfenster: 2 Wochen
Die visuelle Analogskala für Schmerzen ist eine gerade Linie, deren eines Ende keinen Schmerz bedeutet und deren anderes Ende den schlimmsten vorstellbaren Schmerz bedeutet. Ein Patient markiert einen Punkt auf der Linie, der dem Ausmaß des Schmerzes entspricht, den er oder sie empfindet.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zollband
Zeitfenster: 2 Wochen
Ein Maßband ist ein flexibles Werkzeug zum Messen. Die Angabe erfolgt in Zentimetern und Zoll.
2 Wochen
Skala zur Funktionseinschränkung des Kiefers
Zeitfenster: 2 Wochen
Das JFLS-20 ist ein organspezifisches Instrument, das aus drei Konstrukten zur Beurteilung des Funktionsstatus des Kausystems besteht. Die drei Skalen weisen Eigenschaften auf, die sowohl für die Forschung als auch für die Patientenbewertung bei Patientengruppen mit einer Reihe funktioneller Einschränkungen des Kiefers ideal sind.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

28. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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