- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05971953
Muskelenergiteknik på hamstringsmuskler til triggerpunkter for tyggemuskler
Effekt af muskelenergiteknik på hamstringsmuskler for triggerpunkterne for tyggemuskler
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De primære muskler til tygning (tyggemad) er temporalis, medial pterygoid, lateral pterygoid og tyggemuskler. Tyggemusklerne er opdelt i elevator- og depressorgrupper. Det samlede begreb 'hamstrings' refererer til fire muskler - semimembranosus (SM), semitendinosus (ST), biceps femoris long head (BFlh) og biceps femoris short head (BFsh). Hamstringsmusklerne er knæets største bøjere og hjælper også hofteforlængelsen. Triggerpunkt er klassisk defineret som et hyperirritabelt sted i skeletmuskulaturen, der er forbundet med en overfølsom palpabel knude i et stramt bånd, som er smertefuldt ved kompression og kan give anledning til karakteristiske refererede smerter, motorisk dysfunktion og autonome fænomener. Latente triggerpunkter placeret i musklerne kan forstyrre muskulære bevægelsesmønstre, forårsage kramper og reducere muskelstyrke. Aktive MTrP'er kan være forbundet med et reduceret bevægelsesområde gennem muskeldysfunktion og muskelsvaghed, hvilket forårsager orefacial smerte, MTrP'er i tyggemusklerne kan begrænse aktiv maksimal mundåbning (MMO).
Det er muligt, at strækning af hamstringsmusklerne kan aktivere det dorsale periakvæduktale grå område af mellemhjernen [PAG] og aktivere faldende hæmmende kontrolveje. Det er kendt, at nedadgående fremspring fra PAG til medulla har kollaterale grene, der ender i forskellige områder, herunder den øvre cervikale rygmarv. Konvergens af de nociceptive afferenter fra de receptive felter af cervikale rødder C1-C3 og dem af trigeminusnerven, som omfatter massetermusklen, forekommer i nucleus caudalis. Hvis strækning af hamstringsmuskel er i stand til at aktivere PAG'en, bør nedsat følsomhed påvirke et større antal muskler, inklusive de resterende tyggemuskler.
Muskelenergiteknik (MET) er en manuel teknik udviklet af osteopater, som nu bruges i mange forskellige manuelterapifag. Det hævdes at være effektivt til en række formål, herunder forlængelse af en forkortet eller kontraktureret muskel, styrkelse af muskler, som en lymfatisk eller venøs pumpe for at hjælpe med dræning af væske eller blod og øge bevægelsesområdet (ROM) af en begrænset samling. MET kan påvirke smertemekanismer og fremme hypoalgesi.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Railway General Hospital
-
Kontakt:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
-
Underforsker:
- Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersgruppe 25 til 50 år..
Diagnose af trps ved hjælp af de diagnostiske kriterier:
- Tilstedeværelse af håndgribeligt stramt bånd i en skeletmuskel.
- Tilstedeværelse af overfølsom seneplet i et stramt bånd
- Spontan respons af det typiske refererede smertemønster.
- En lokal spjæt-reaktion leveret af snappende palpation af stramt bånd.
- Gengivelse af det typiske refererede smertemønster af Trp som reaktion på kompression.
- Reduceret mundåbning < 40nm
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose af fibromyalgi.
- Historie med piskesmældsskade
- Historie om enhver operation i den kranio cervikale region
- Efter at have gennemgået nogen form for myofacial smertebehandling
- Ingen underekstremitet eller lænderygpatologi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Muskel energi teknik
|
De vil modtage behandling som følger: Patienten instrueres i forsigtigt at forsøge at skubbe praktiserendes skulder ned med benet mod praktiserende læges modstand (75 % af hans og hendes tilgængelige styrke). Efter afspændingen forlænges musklen mere aggressivt ud over barrieren og holdes i op til 15 sekunder. Hyppighed: 10 reps 4 gange om ugen i 2 på hinanden følgende uger. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 min |
|
Andet: Konventionel PT
Hot pack Iskæmisk kompression
|
De vil modtage konventionel behandling som følger: inklusiv varmpakke i 10 minutter iskæmisk kompression i 60 sekunder. Frekvens: 5 gentagelser med 60 sekunders hold i 4 gange/uge i 2 uger Intensitet: moderat-høj intensitet (afhængig af smertetolerance) Tid: 10 minutter |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale VAS
Tidsramme: 2 uger
|
Den visuelle analoge skala for smerte er en lige linje, hvor den ene ende betyder ingen smerte og den anden ende betyder den værst tænkelige smerte.
En patient markerer et punkt på linjen, der matcher mængden af smerte, han eller hun føler.
|
2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tommer tape
Tidsramme: 2 uger
|
Et målebånd er et fleksibelt værktøj, der bruges til at måle.
Det er markeret i centimeter og tommer.
|
2 uger
|
|
Kæbe funktionel begrænsningsskala
Tidsramme: 2 uger
|
JFLS-20 er et organspecifikt instrument, der omfatter 3 konstruktioner til vurdering af funktionel status af tyggesystemet; de 3 skalaer udviser egenskaber, der er ideelle til både forskning og patientevaluering i patientgrupper med en række funktionelle begrænsninger af kæben.
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/01649Naureena Binte Sayed
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .