Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknik på hamstringsmuskler til triggerpunkter for tyggemuskler

31. august 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekt af muskelenergiteknik på hamstringsmuskler for triggerpunkterne for tyggemuskler

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at finde effekten af ​​muskelenergiteknik for triggerpunkter for tyggemuskler for at reducere smerte, forbedre mundåbning og kæbefunktionelle begrænsninger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

De primære muskler til tygning (tyggemad) er temporalis, medial pterygoid, lateral pterygoid og tyggemuskler. Tyggemusklerne er opdelt i elevator- og depressorgrupper. Det samlede begreb 'hamstrings' refererer til fire muskler - semimembranosus (SM), semitendinosus (ST), biceps femoris long head (BFlh) og biceps femoris short head (BFsh). Hamstringsmusklerne er knæets største bøjere og hjælper også hofteforlængelsen. Triggerpunkt er klassisk defineret som et hyperirritabelt sted i skeletmuskulaturen, der er forbundet med en overfølsom palpabel knude i et stramt bånd, som er smertefuldt ved kompression og kan give anledning til karakteristiske refererede smerter, motorisk dysfunktion og autonome fænomener. Latente triggerpunkter placeret i musklerne kan forstyrre muskulære bevægelsesmønstre, forårsage kramper og reducere muskelstyrke. Aktive MTrP'er kan være forbundet med et reduceret bevægelsesområde gennem muskeldysfunktion og muskelsvaghed, hvilket forårsager orefacial smerte, MTrP'er i tyggemusklerne kan begrænse aktiv maksimal mundåbning (MMO).

Det er muligt, at strækning af hamstringsmusklerne kan aktivere det dorsale periakvæduktale grå område af mellemhjernen [PAG] og aktivere faldende hæmmende kontrolveje. Det er kendt, at nedadgående fremspring fra PAG til medulla har kollaterale grene, der ender i forskellige områder, herunder den øvre cervikale rygmarv. Konvergens af de nociceptive afferenter fra de receptive felter af cervikale rødder C1-C3 og dem af trigeminusnerven, som omfatter massetermusklen, forekommer i nucleus caudalis. Hvis strækning af hamstringsmuskel er i stand til at aktivere PAG'en, bør nedsat følsomhed påvirke et større antal muskler, inklusive de resterende tyggemuskler.

Muskelenergiteknik (MET) er en manuel teknik udviklet af osteopater, som nu bruges i mange forskellige manuelterapifag. Det hævdes at være effektivt til en række formål, herunder forlængelse af en forkortet eller kontraktureret muskel, styrkelse af muskler, som en lymfatisk eller venøs pumpe for at hjælpe med dræning af væske eller blod og øge bevægelsesområdet (ROM) af en begrænset samling. MET kan påvirke smertemekanismer og fremme hypoalgesi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Railway General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
        • Underforsker:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aldersgruppe 25 til 50 år..
  2. Diagnose af trps ved hjælp af de diagnostiske kriterier:

    • Tilstedeværelse af håndgribeligt stramt bånd i en skeletmuskel.
    • Tilstedeværelse af overfølsom seneplet i et stramt bånd
    • Spontan respons af det typiske refererede smertemønster.
    • En lokal spjæt-reaktion leveret af snappende palpation af stramt bånd.
    • Gengivelse af det typiske refererede smertemønster af Trp som reaktion på kompression.
  3. Reduceret mundåbning < 40nm

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af fibromyalgi.
  • Historie med piskesmældsskade
  • Historie om enhver operation i den kranio cervikale region
  • Efter at have gennemgået nogen form for myofacial smertebehandling
  • Ingen underekstremitet eller lænderygpatologi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Muskel energi teknik

De vil modtage behandling som følger:

Patienten instrueres i forsigtigt at forsøge at skubbe praktiserendes skulder ned med benet mod praktiserende læges modstand (75 % af hans og hendes tilgængelige styrke). Efter afspændingen forlænges musklen mere aggressivt ud over barrieren og holdes i op til 15 sekunder. Hyppighed: 10 reps 4 gange om ugen i 2 på hinanden følgende uger. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 min

Andet: Konventionel PT
Hot pack Iskæmisk kompression

De vil modtage konventionel behandling som følger:

inklusiv varmpakke i 10 minutter iskæmisk kompression i 60 sekunder. Frekvens: 5 gentagelser med 60 sekunders hold i 4 gange/uge i 2 uger Intensitet: moderat-høj intensitet (afhængig af smertetolerance) Tid: 10 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale VAS
Tidsramme: 2 uger
Den visuelle analoge skala for smerte er en lige linje, hvor den ene ende betyder ingen smerte og den anden ende betyder den værst tænkelige smerte. En patient markerer et punkt på linjen, der matcher mængden af ​​smerte, han eller hun føler.
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tommer tape
Tidsramme: 2 uger
Et målebånd er et fleksibelt værktøj, der bruges til at måle. Det er markeret i centimeter og tommer.
2 uger
Kæbe funktionel begrænsningsskala
Tidsramme: 2 uger
JFLS-20 er et organspecifikt instrument, der omfatter 3 konstruktioner til vurdering af funktionel status af tyggesystemet; de 3 skalaer udviser egenskaber, der er ideelle til både forskning og patientevaluering i patientgrupper med en række funktionelle begrænsninger af kæben.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

28. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

2. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner