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Técnica de energía muscular en el músculo isquiotibial para los puntos gatillo del músculo de la masticación

31 de agosto de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efecto de la técnica de energía muscular en el músculo isquiotibial para los puntos gatillo del músculo de la masticación

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es encontrar el efecto de la técnica de energía muscular para los puntos gatillo del músculo de la masticación para reducir el dolor, mejorar la apertura de la boca y las limitaciones funcionales de la mandíbula.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los músculos primarios de la masticación (masticar alimentos) son los músculos temporal, pterigoideo medial, pterigoideo lateral y masetero. Los músculos masticatorios se dividen en grupos elevadores y depresores. El término colectivo "isquiotibiales" se refiere a cuatro músculos: semimembranoso (SM), semitendinoso (ST), bíceps femoral de cabeza larga (BFlh) y bíceps femoral de cabeza corta (BFsh). Los músculos isquiotibiales son los principales flexores de la rodilla y también ayudan a la extensión de la cadera. El punto gatillo se define clásicamente como un punto hiperirritable en el músculo esquelético que se asocia con un nódulo palpable hipersensible en una banda tensa que es doloroso a la compresión y puede dar lugar a dolor referido característico, disfunción motora y fenómenos autonómicos. Los puntos gatillo latentes ubicados en los músculos pueden interferir con los patrones de movimiento muscular, causar calambres y reducir la fuerza muscular. Los PGM activos se pueden asociar con un rango de movimiento reducido a través de la disfunción muscular y la debilidad muscular, lo que causa dolor facial. Los PGM en los músculos masticatorios pueden restringir la apertura máxima activa de la boca (MMO).

Es posible que el estiramiento de los músculos isquiotibiales active el área gris periacueductal dorsal del mesencéfalo [PAG] y active las vías de control inhibitorio descendente. Se sabe que las proyecciones descendentes desde el PAG hasta el bulbo raquídeo tienen ramas colaterales que terminan en varias áreas, incluida la médula espinal cervical superior. La convergencia de los aferentes nociceptivos de los campos receptivos de las raíces cervicales C1-C3 y los del nervio trigémino, que incluyen el músculo masetero, se produce en el núcleo caudal. Si el estiramiento de los músculos isquiotibiales es capaz de activar el PAG, entonces la disminución de la sensibilidad debería afectar a un mayor número de músculos, incluidos los músculos masticatorios restantes.

La técnica de energía muscular (MET) es una técnica manual desarrollada por osteópatas que ahora se utiliza en muchas profesiones de terapia manual diferentes. Se afirma que es eficaz para una variedad de propósitos, incluido el alargamiento de un músculo acortado o contracturado, el fortalecimiento de los músculos, como una bomba linfática o venosa para ayudar al drenaje de líquido o sangre, y el aumento del rango de movimiento (ROM) de un restringido articulación. MET puede influir en los mecanismos del dolor y promover la hipoalgesia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Railway General Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
        • Sub-Investigador:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Grupo de edad de 25 a 50 años..
  2. Diagnóstico de trps utilizando los criterios de diagnóstico:

    • Presencia de banda tensa palpable en un músculo esquelético.
    • Presencia de punto hipersensible del tendón en una banda tensa
    • Respuesta espontánea del patrón típico de dolor referido.
    • Una respuesta de contracción local proporcionada por la palpación de una banda tensa.
    • Reproducción del típico patrón de dolor referido de Trp en respuesta a la compresión.
  3. Apertura bucal reducida < 40nm

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico de la fibromialgia.
  • Historial de lesión por latigazo cervical
  • Antecedentes de alguna cirugía en la región craneocervical
  • Haberse sometido a alguna terapia de dolor miofacial
  • Sin patología de extremidades inferiores o lumbares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Técnica de energía muscular

Estarían recibiendo tratamiento de la siguiente manera:

Se le indica al paciente que intente empujar suavemente hacia abajo el hombro del practicante con la pierna contra la resistencia del practicante (75% de su fuerza disponible). Después de la relajación, el músculo se alarga más agresivamente más allá de la barrera y se mantiene hasta 15 segundos. Frecuencia: 10 repeticiones 4 veces por semana durante 2 semanas consecutivas. Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 20 min

Otro: PT convencional
Compresión isquémica de paquete caliente

Estarían recibiendo un tratamiento convencional de la siguiente manera:

Incluye compresa caliente durante 10 minutos Compresión isquémica durante 60 segundos. Frecuencia: 5 repeticiones con 60 segundos de retención 4 veces por semana durante 2 semanas Intensidad: intensidad moderada-alta (dependiendo de la tolerancia al dolor) Tiempo: 10 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual EVA
Periodo de tiempo: 2 semanas
La escala analógica visual para el dolor es una línea recta con un extremo que significa que no hay dolor y el otro extremo que significa el peor dolor imaginable. Un paciente marca un punto en la línea que coincide con la cantidad de dolor que siente.
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinta en pulgadas
Periodo de tiempo: 2 semanas
Una cinta métrica es una herramienta flexible que se utiliza para medir. Está marcado en centímetros y pulgadas.
2 semanas
Escala de limitación funcional de la mandíbula
Periodo de tiempo: 2 semanas
El JFLS-20 es un instrumento específico para órganos que comprende 3 construcciones para evaluar el estado funcional del sistema masticatorio; las 3 escalas exhiben propiedades que son ideales tanto para la investigación como para la evaluación de pacientes en grupos de pacientes con una gama de limitaciones funcionales de la mandíbula.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

10 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

28 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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