- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05971953
Técnica de energía muscular en el músculo isquiotibial para los puntos gatillo del músculo de la masticación
Efecto de la técnica de energía muscular en el músculo isquiotibial para los puntos gatillo del músculo de la masticación
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los músculos primarios de la masticación (masticar alimentos) son los músculos temporal, pterigoideo medial, pterigoideo lateral y masetero. Los músculos masticatorios se dividen en grupos elevadores y depresores. El término colectivo "isquiotibiales" se refiere a cuatro músculos: semimembranoso (SM), semitendinoso (ST), bíceps femoral de cabeza larga (BFlh) y bíceps femoral de cabeza corta (BFsh). Los músculos isquiotibiales son los principales flexores de la rodilla y también ayudan a la extensión de la cadera. El punto gatillo se define clásicamente como un punto hiperirritable en el músculo esquelético que se asocia con un nódulo palpable hipersensible en una banda tensa que es doloroso a la compresión y puede dar lugar a dolor referido característico, disfunción motora y fenómenos autonómicos. Los puntos gatillo latentes ubicados en los músculos pueden interferir con los patrones de movimiento muscular, causar calambres y reducir la fuerza muscular. Los PGM activos se pueden asociar con un rango de movimiento reducido a través de la disfunción muscular y la debilidad muscular, lo que causa dolor facial. Los PGM en los músculos masticatorios pueden restringir la apertura máxima activa de la boca (MMO).
Es posible que el estiramiento de los músculos isquiotibiales active el área gris periacueductal dorsal del mesencéfalo [PAG] y active las vías de control inhibitorio descendente. Se sabe que las proyecciones descendentes desde el PAG hasta el bulbo raquídeo tienen ramas colaterales que terminan en varias áreas, incluida la médula espinal cervical superior. La convergencia de los aferentes nociceptivos de los campos receptivos de las raíces cervicales C1-C3 y los del nervio trigémino, que incluyen el músculo masetero, se produce en el núcleo caudal. Si el estiramiento de los músculos isquiotibiales es capaz de activar el PAG, entonces la disminución de la sensibilidad debería afectar a un mayor número de músculos, incluidos los músculos masticatorios restantes.
La técnica de energía muscular (MET) es una técnica manual desarrollada por osteópatas que ahora se utiliza en muchas profesiones de terapia manual diferentes. Se afirma que es eficaz para una variedad de propósitos, incluido el alargamiento de un músculo acortado o contracturado, el fortalecimiento de los músculos, como una bomba linfática o venosa para ayudar al drenaje de líquido o sangre, y el aumento del rango de movimiento (ROM) de un restringido articulación. MET puede influir en los mecanismos del dolor y promover la hipoalgesia.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Número de teléfono: +92-3239735427
- Correo electrónico: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Railway General Hospital
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Contacto:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Número de teléfono: +92-3239735427
- Correo electrónico: kinza.anwar@riphah.edu.pk
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Contacto:
- Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
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Sub-Investigador:
- Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad de 25 a 50 años..
Diagnóstico de trps utilizando los criterios de diagnóstico:
- Presencia de banda tensa palpable en un músculo esquelético.
- Presencia de punto hipersensible del tendón en una banda tensa
- Respuesta espontánea del patrón típico de dolor referido.
- Una respuesta de contracción local proporcionada por la palpación de una banda tensa.
- Reproducción del típico patrón de dolor referido de Trp en respuesta a la compresión.
- Apertura bucal reducida < 40nm
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de la fibromialgia.
- Historial de lesión por latigazo cervical
- Antecedentes de alguna cirugía en la región craneocervical
- Haberse sometido a alguna terapia de dolor miofacial
- Sin patología de extremidades inferiores o lumbares.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Técnica de energía muscular
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Estarían recibiendo tratamiento de la siguiente manera: Se le indica al paciente que intente empujar suavemente hacia abajo el hombro del practicante con la pierna contra la resistencia del practicante (75% de su fuerza disponible). Después de la relajación, el músculo se alarga más agresivamente más allá de la barrera y se mantiene hasta 15 segundos. Frecuencia: 10 repeticiones 4 veces por semana durante 2 semanas consecutivas. Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 20 min |
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Otro: PT convencional
Compresión isquémica de paquete caliente
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Estarían recibiendo un tratamiento convencional de la siguiente manera: Incluye compresa caliente durante 10 minutos Compresión isquémica durante 60 segundos. Frecuencia: 5 repeticiones con 60 segundos de retención 4 veces por semana durante 2 semanas Intensidad: intensidad moderada-alta (dependiendo de la tolerancia al dolor) Tiempo: 10 minutos |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual EVA
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La escala analógica visual para el dolor es una línea recta con un extremo que significa que no hay dolor y el otro extremo que significa el peor dolor imaginable.
Un paciente marca un punto en la línea que coincide con la cantidad de dolor que siente.
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cinta en pulgadas
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Una cinta métrica es una herramienta flexible que se utiliza para medir.
Está marcado en centímetros y pulgadas.
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2 semanas
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Escala de limitación funcional de la mandíbula
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El JFLS-20 es un instrumento específico para órganos que comprende 3 construcciones para evaluar el estado funcional del sistema masticatorio; las 3 escalas exhiben propiedades que son ideales tanto para la investigación como para la evaluación de pacientes en grupos de pacientes con una gama de limitaciones funcionales de la mandíbula.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la mandíbula
- Trastornos Craneomandibulares
- Enfermedades mandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
- REC/01649Naureena Binte Sayed
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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