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Tecnica dell'energia muscolare sul muscolo tendine del ginocchio per i punti trigger del muscolo della masticazione

31 agosto 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetto della tecnica dell'energia muscolare sui muscoli posteriori della coscia per i punti trigger del muscolo della masticazione

Lo scopo di questo studio controllato randomizzato è trovare l'effetto della tecnica dell'energia muscolare per i punti trigger del muscolo della masticazione per ridurre il dolore, migliorare l'apertura della bocca e le limitazioni funzionali della mascella.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I muscoli primari della masticazione (cibo da masticare) sono i muscoli temporali, pterigoideo mediale, pterigoideo laterale e massetere. I muscoli masticatori sono divisi in gruppi elevatori e depressori. Il termine collettivo "muscoli posteriori della coscia" si riferisce a quattro muscoli: semimembranoso (SM), semitendinoso (ST), bicipite femorale capo lungo (BFlh) e bicipite femorale capo corto (BFsh). I muscoli posteriori della coscia sono i principali flessori del ginocchio e aiutano anche l'estensione dell'anca. Il punto trigger è classicamente definito come un punto iperirritabile nel muscolo scheletrico associato a un nodulo palpabile ipersensibile in una banda tesa che è doloroso alla compressione e può dare origine a dolore riferito caratteristico, disfunzione motoria e fenomeni autonomici. I punti trigger latenti situati nei muscoli possono interferire con i modelli di movimento muscolare, causare crampi e ridurre la forza muscolare. Gli MTrP attivi possono essere associati a una gamma ridotta di movimento attraverso la disfunzione muscolare e la debolezza muscolare, causando dolore orefacciale, gli MTrP nei muscoli masticatori possono limitare l'apertura massima attiva della bocca (MMO).

È possibile che lo stiramento dei muscoli posteriori della coscia possa attivare l'area grigia periacqueduttale dorsale del mesencefalo [PAG] e attivare le vie di controllo inibitorie discendenti. È noto che le proiezioni discendenti dal PAG al midollo hanno rami collaterali che terminano in varie aree compreso il midollo spinale cervicale superiore. La convergenza delle afferenze nocicettive dai campi recettivi delle radici cervicali C1-C3 e quelle del nervo trigemino, che include il muscolo massetere, avviene nel nucleo caudale. Se l'allungamento dei muscoli posteriori della coscia è in grado di attivare il PAG, la diminuzione della sensibilità dovrebbe interessare un numero maggiore di muscoli, compresi i rimanenti muscoli masticatori.

La tecnica dell'energia muscolare (MET) è una tecnica manuale sviluppata dagli osteopati che ora viene utilizzata in molte diverse professioni di terapia manuale. Si afferma che sia efficace per una varietà di scopi, tra cui l'allungamento di un muscolo accorciato o contratto, il rafforzamento dei muscoli, come pompa linfatica o venosa per favorire il drenaggio di liquidi o sangue e l'aumento del raggio di movimento (ROM) di un muscolo limitato giunto. Il MET può influenzare i meccanismi del dolore e promuovere l'ipoalgesia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Railway General Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
        • Sub-investigatore:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fascia d'età dai 25 ai 50 anni..
  2. Diagnosi di trps utilizzando i criteri diagnostici:

    • Presenza di banda tesa palpabile in un muscolo scheletrico.
    • Presenza di punto tendineo ipersensibile in una banda tesa
    • Risposta spontanea del tipico pattern di dolore riferito.
    • Una risposta di contrazione locale fornita dalla palpazione scattante della banda tesa.
    • Riproduzione del tipico pattern di dolore riferito di Trp in risposta alla compressione.
  3. Apertura della bocca ridotta < 40nm

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di fibromialgia.
  • Storia di lesioni da colpo di frusta
  • Storia di qualsiasi intervento chirurgico nella regione cranio cervicale
  • Dopo aver subito una terapia del dolore miofacciale
  • Nessuna patologia agli arti inferiori o alla parte bassa della schiena.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Tecnica dell'energia muscolare

Avrebbero ricevuto un trattamento come segue:

Al paziente viene chiesto di tentare delicatamente di spingere verso il basso sulla spalla del praticante con la gamba contro la resistenza del praticante (75% della sua e della sua forza disponibile). Dopo il rilassamento, il muscolo viene allungato in modo più aggressivo oltre la barriera e trattenuto fino a 15 secondi. Frequenza: 10 ripetizioni per 4 volte/settimana per 2 settimane consecutive. Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 20 min

Altro: TP convenzionale
Compressione ischemica con impacco caldo

Avrebbero ricevuto un trattamento convenzionale come segue:

incluso impacco caldo per 10 minuti di compressione ischemica per 60 secondi. Frequenza: 5 ripetizioni con 60 secondi di attesa per 4 volte/settimana per 2 settimane Intensità: intensità moderata-alta (a seconda della tolleranza al dolore) Tempo: 10 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva VAS
Lasso di tempo: 2 settimane
La scala analogica visiva per il dolore è una linea retta con un'estremità che significa nessun dolore e l'altra estremità che significa il peggior dolore immaginabile. Un paziente segna un punto sulla linea che corrisponde alla quantità di dolore che sente.
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nastro in pollici
Lasso di tempo: 2 settimane
Un nastro di misurazione è uno strumento flessibile utilizzato per misurare. È contrassegnato in centimetri e pollici.
2 settimane
Scala di limitazione funzionale della mandibola
Lasso di tempo: 2 settimane
Il JFLS-20 è uno strumento specifico per organo comprendente 3 costrutti per valutare lo stato funzionale del sistema masticatorio; le 3 scale presentano proprietà ideali sia per la ricerca che per la valutazione dei pazienti in gruppi di pazienti con una serie di limitazioni funzionali della mandibola.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

10 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

28 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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