Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika energii mięśniowej na mięśniu kulszowo-goleniowym dla punktów spustowych mięśnia żucia

31 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ techniki energii mięśniowej na mięsień ścięgna podkolanowego dla punktów spustowych mięśnia żucia

Celem tej randomizowanej kontrolowanej próby jest znalezienie wpływu techniki energii mięśniowej na punkty spustowe mięśnia żucia w celu zmniejszenia bólu, poprawy otwierania ust i ograniczeń funkcjonalnych szczęk.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównymi mięśniami żucia (żucia pokarmu) są mięśnie skroniowe, skrzydłowe przyśrodkowe, skrzydłowe boczne i mięśnie żwaczy. Mięśnie żucia dzielą się na grupy podnoszące i obniżające. Zbiorcze określenie „ścięgna podkolanowe” odnosi się do czterech mięśni – półbłoniastego (SM), półścięgnistego (ST), mięśnia dwugłowego uda długiego (BFlh) i mięśnia dwugłowego uda krótkiego (BFsh). Mięśnie ścięgna podkolanowego są głównymi zginaczami kolana, a także pomagają w prostowaniu bioder. Punkt spustowy jest klasycznie definiowany jako nadwrażliwy punkt w mięśniu szkieletowym, który jest związany z nadwrażliwym wyczuwalnym guzkiem w napiętym paśmie, który jest bolesny przy uciskaniu i może powodować charakterystyczny ból rzutowany, dysfunkcję motoryczną i zjawiska autonomiczne. Utajone punkty spustowe zlokalizowane w mięśniach mogą zakłócać wzorce ruchu mięśni, powodować skurcze i zmniejszać siłę mięśni. Aktywne MPPS mogą być związane ze zmniejszonym zakresem ruchu poprzez dysfunkcję i osłabienie mięśni, powodując ból twarzoczaszki, MPPS w mięśniach żucia mogą ograniczać aktywne maksymalne otwarcie ust (MMO).

Możliwe, że rozciąganie mięśni ścięgna podkolanowego może aktywować grzbietową szarą strefę okołowodociągową śródmózgowia [PAG] i aktywować zstępujące hamujące szlaki kontrolne. Wiadomo, że zstępujące projekcje od PAG do rdzenia mają boczne gałęzie, które kończą się w różnych obszarach, w tym w górnym odcinku szyjnym rdzenia kręgowego. W jądrze ogonowym następuje zbieżność nocyceptywnych doprowadzających z pól recepcyjnych korzeni szyjnego C1-C3 i nerwu trójdzielnego, do których należy mięsień żwacz. Jeśli rozciąganie mięśnia kulszowo-goleniowego jest w stanie aktywować PAG, to zmniejszona wrażliwość powinna dotyczyć większej liczby mięśni, w tym pozostałych mięśni żucia.

Technika energii mięśniowej (MET) to technika manualna opracowana przez osteopatów, która jest obecnie stosowana w wielu różnych zawodach związanych z terapią manualną. Uważa się, że jest skuteczny do różnych celów, w tym wydłużania skróconych lub przykurczonych mięśni, wzmacniania mięśni, jako pompa limfatyczna lub żylna wspomagająca drenaż płynów lub krwi oraz zwiększanie zakresu ruchu (ROM) ograniczonego wspólny. MET może wpływać na mechanizmy bólowe i sprzyjać hipoalgezji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Railway General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*
        • Pod-śledczy:
          • Naureena Binte Sayed, MS-OMPT*

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Grupa wiekowa od 25 do 50 lat..
  2. Diagnoza trps z wykorzystaniem kryteriów diagnostycznych:

    • Obecność wyczuwalnego napiętego pasma w mięśniu szkieletowym.
    • Obecność nadwrażliwego punktu ścięgnistego w napiętym paśmie
    • Spontaniczna odpowiedź typowego wzorca bólu rzutowanego.
    • Lokalna reakcja skurczowa zapewniana przez trzaskanie palpacyjne napiętego pasma.
    • Reprodukcja typowego wzorca bólu rzutowanego Trp w odpowiedzi na ucisk.
  3. Zmniejszone otwarcie ust < 40nm

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie fibromialgii.
  • Historia urazu kręgosłupa szyjnego
  • Historia jakiejkolwiek operacji w okolicy czaszkowo-szyjnej
  • Po przejściu jakiejkolwiek terapii bólu mięśniowo-twarzowego
  • Brak patologii kończyn dolnych i krzyża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Technika Energii Mięśniowej

Byliby leczeni w następujący sposób:

Pacjent jest instruowany, aby delikatnie próbował odepchnąć ramię praktykującego nogą, pokonując opór lekarza (75% jego i jej dostępnej siły). Po rozluźnieniu mięsień jest bardziej agresywnie wydłużany poza barierę i utrzymywany do 15 sekund. Częstotliwość: 10 powtórzeń 4 razy w tygodniu przez 2 kolejne tygodnie. Intensywność: umiarkowana (bezbolesna) Czas: 20 min

Inny: Konwencjonalny PT
Gorący okład Ucisk niedokrwienny

Będą oni otrzymywać konwencjonalne leczenie w następujący sposób:

w tym gorący okład przez 10 minut ucisk niedokrwienny przez 60 sekund Częstotliwość: 5 powtórzeń z 60-sekundowym przytrzymaniem 4 razy w tygodniu przez 2 tygodnie Intensywność: umiarkowana do wysokiej (w zależności od tolerancji bólu) Czas: 10 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa VAS
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Wizualna analogowa skala bólu to linia prosta, której jeden koniec oznacza brak bólu, a drugi oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić. Pacjent zaznacza na linii punkt odpowiadający ilości odczuwanego bólu.
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Taśma calowa
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Taśma miernicza jest elastycznym narzędziem służącym do mierzenia. Jest oznaczony w centymetrach i calach.
2 tygodnie
Skala ograniczeń funkcjonalnych szczęki
Ramy czasowe: 2 tygodnie
JFLS-20 to specyficzne dla narządu narzędzie składające się z 3 konstruktów do oceny stanu funkcjonalnego narządu żucia; 3 skale wykazują właściwości, które idealnie nadają się zarówno do badań naukowych, jak i do oceny pacjentów w grupach pacjentów z różnymi ograniczeniami czynnościowymi szczęki.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj