Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze I XJ103 u zdravých čínských subjektů

26. března 2024 aktualizováno: Starmab biologics(Shanghai)Co,.ltd

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity XJ103 u zdravých čínských subjektů

Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem paralelní intervenční klinická studie, která bude zahrnovat přibližně 38 zdravých subjektů na základě kritérií pro zařazení a vyloučení. Subjekty budou zařazeny do jedné ze čtyř různých dávkových kohort. Subjektům v každé kohortě bude náhodně podáván experimentální lék nebo placebo.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200080
        • Shanghai General Hospita

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18 až 45 let při screeningu.
  2. Hmotnost muže ≥ 50,0 kg, hmotnost ženy ≥ 45,0 kg a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 19,0 až 26,0 kg/m2 (včetně kritických hodnot).
  3. Subjekty nemají žádný plán těhotenství a dobrovolně se vyhýbají těhotenství podepsáním formuláře informovaného souhlasu až do konce cesty.
  4. Zdravý na základě fyzikálního vyšetření a lékařské a chirurgické anamnézy a dvanáctisvodového elektrokardiogramu (EKG) bez klinicky významných abnormalit.
  5. Písemný informovaný souhlas a jakékoli místně požadované oprávnění (např. HIPAA) získané od subjektu před provedením jakýchkoli postupů souvisejících s protokolem, včetně screeningových hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekty s jakýmikoli abnormalitami dýchacího systému, oběhového systému, trávicího systému, nervového systému, systému kosterního svalstva, krevního a lymfatického systému, imunitního systému a endokrinního systému.
  2. Anamnéza alergie na léky nebo biologické produkty nebo osoby s alergickou konstitucí.
  3. Akutní infekce během 4 týdnů před vstupem do studie.
  4. Trpět onemocněními způsobenými Streptococcus pneumoniae během 1 roku před vstupem do studie, jako je pneumokoková pneumonie, pneumokoková meningitida atd.
  5. Příjem jakékoli standardní vakcíny proti Streptococcus pneumoniae před obdobím studie.
  6. Příjem jakékoli standardní vakcíny během 4 týdnů před dávkováním zkoumaného produktu nebo plánem očkování během období studie.
  7. Obdržení jakéhokoli většího chirurgického zákroku během 3 měsíců před zahájením studie, nebo pokud jste se nezotavil po operaci, nebo plánujete operaci během studie.
  8. Ti, kteří nesnášejí venepunkci nebo mají v anamnéze injekční aplikaci a krevní nemoc, nebo nejsou vhodní pro odběr žilní krve.
  9. Subjekty s anamnézou zneužívání drog nebo užívání drog nebo osoby s pozitivním screeningem drog v moči.
  10. Darování krve nebo masivní krevní ztráta (> 200 ml) během tří měsíců před screeningem nebo plánujete darovat krev, přijímat krevní transfuze nebo používat krevní produkty během zkušebního období nebo do 1 měsíce po skončení studie.
  11. Těhotné nebo kojící ženy.
  12. Užívání jakýchkoli léků na předpis, volně prodejných léků, vitamínových přípravků nebo rostlinných léků během 14 dnů před screeningem.
  13. Během tří měsíců před screeningem vykouřte více než 5 cigaret denně.
  14. Častí pijáci během tří měsíců před screeningem, tj. ti, kteří vypijí v průměru více než 14 jednotek alkoholu za týden (1 jednotka = 17,7 ml etanolu, 1 jednotka = 354 ml piva s 5 % alkoholu, 44,25 ml lihovin se 40 % alkoholu, nebo 147,5 ml vína s 12 % alkoholu), nebo ti, kteří nesouhlasí se zákazem alkoholu během sledovaného období.
  15. Důkaz infekce HBV, hepatitidou C, HIV nebo syfilis.
  16. Dechová zkouška na alkohol pozitivní.
  17. Subjekty se speciálními dietními požadavky nebo nemohou přijmout jednotnou stravu.
  18. Účast v jiných klinických studiích do tří měsíců před zařazením nebo plán účasti na jiných klinických studiích během tohoto období.
  19. Jakékoli další faktory, které vyšetřovatelé vyhodnotili, že pacienty nelze zařadit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vstřikování XJ103
Účastníci dostanou jednu dávku XJ103 intravenózně.
XJ103 je humanizovaná monoklonální protilátka.
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci dostanou jednu dávku placeba intravenózně.
Placebo obsahuje pouze pomocné látky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt jakýchkoli nežádoucích účinků, které se vyskytly u všech subjektů během klinické studie
Časové okno: Od doby informovaného souhlasu do 358 dnů po dávce.
Od doby informovaného souhlasu do 358 dnů po dávce.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Oblast pod časovou křivkou koncentrace séra od času nula do nekonečna (AUC [0-nekonečno])
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Oblast pod časovou křivkou sérové ​​koncentrace od času nula do poslední měřitelné koncentrace (AUC [0-poslední])
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Maximální pozorovaná koncentrace v séru (Cmax)
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Poločas eliminace terminální fáze (t1/2)
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Konstantní rychlost eliminace (Kel)
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Průměrná doba pobytu (MRT)
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Zjevná clearance séra (CL)
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Zdánlivý objem distribuce (Vd)
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Procento plochy pod časovou křivkou sérové ​​koncentrace, která byla odvozena po extrapolaci (AUC_% Extrap)
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Podíl účastníků pozitivních na protilátky proti drogám (ADA)
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Rozsah titru protilátek (ADA)
Časové okno: Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.
Ode dne 1 do 358 dnů po dávce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ding xueying, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

24. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

6. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit