Resorpce kořene po maxilární expanzi
22. září 2023 aktualizováno: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University
Vyhodnocení resorpce kořene po maxilární expanzi s použitím zařízení Hyrax a Hybrid Hyrax (expandéry) pomocí počítačové tomografie s kuželovým paprskem
Cílem této studie bude zhodnotit resorpci kořenů po RME přístroji hyrax a hybrid hyrax pomocí kuželové počítačové tomografie .
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: mohamed taher aboghalia, master
- Telefonní číslo: 01063534515
- E-mail: mohamedtaher606@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: mostafa mohamed dowaba, PhD
- Telefonní číslo: 01114037884
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- kosterní maxilární transvers deficit
- jednostranný nebo oboustranný zadní zkřížený skus
- negativní bukální koridor
- pacient s dobrou ústní hygienou
- pacient bez předchozí ortodontické léčby
- žádné systémové onemocnění
Kritéria vyloučení:
- kraniofaciální vrozené anomálie
- anamnéza onemocnění parodontu
- neúplné záznamy o léčbě
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina hyrax
|
Maxilární expanze pomocí Hyrax a Hybrid Hyrax Appliances
|
|
Experimentální: hybridní skupina hyrax
|
Maxilární expanze pomocí Hyrax a Hybrid Hyrax Appliances
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna resorpce kořene po maxilární expanzi
Časové okno: 12 týdnů po ukončení léčby
|
Vyhodnocení resorpce kořene po maxilární expanzi s použitím zařízení Hyrax a Hybrid Hyrax pomocí počítačové tomografie s kuželovým paprskem
|
12 týdnů po ukončení léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
29. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- expanders
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .