Reabsorción radicular después de la expansión maxilar
22 de septiembre de 2023 actualizado por: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University
Una evaluación por tomografía computarizada de haz cónico de la reabsorción radicular después de la expansión maxilar utilizando dispositivos Hyrax e híbridos Hyrax (expansores)
El objetivo de este estudio será evaluar la reabsorción radicular después de RME mediante aparatos hyrax e híbridos hyrax mediante el uso de tomografía computarizada de haz cónico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: mohamed taher aboghalia, master
- Número de teléfono: 01063534515
- Correo electrónico: mohamedtaher606@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: mostafa mohamed dowaba, PhD
- Número de teléfono: 01114037884
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- deficiencia de los transversos maxilares esqueléticos
- mordida cruzada posterior unilateral o bilateral
- corredor bucal negativo
- paciente con buena higiene bucal
- Paciente sin tratamiento de ortodoncia previo.
- ninguna enfermedad sistémica
Criterio de exclusión:
- anomalías congénitas craneofaciales
- una historia de enfermedad periodontal
- registros de tratamiento incompletos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo damanque
|
Expansión maxilar utilizando aparatos Hyrax e híbridos Hyrax
|
|
Experimental: grupo híbrido hyrax
|
Expansión maxilar utilizando aparatos Hyrax e híbridos Hyrax
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la resorción radicular después de la expansión maxilar.
Periodo de tiempo: 12 semanas después del final del tratamiento
|
Evaluación por tomografía computarizada de haz cónico de la reabsorción radicular después de la expansión maxilar utilizando dispositivos Hyrax e híbridos Hyrax
|
12 semanas después del final del tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- expanders
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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