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Riassorbimento della radice dopo l'espansione mascellare

22 settembre 2023 aggiornato da: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University

Valutazione della tomografia computerizzata a fascio conico del riassorbimento radicolare dopo l'espansione mascellare utilizzando apparecchi Hyrax e ibridi Hyrax (espansori)

Lo scopo di questo studio sarà quello di valutare il riassorbimento radicolare dopo RME mediante apparecchi hyrax e ibridi utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: mostafa mohamed dowaba, PhD
  • Numero di telefono: 01114037884

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Deficit dei trasversi scheletrici mascellari
  2. morso incrociato posteriore unilaterale o bilaterale
  3. corridoio buccale negativo
  4. paziente con una buona igiene orale
  5. paziente senza precedente trattamento ortodontico
  6. nessuna malattia sistemica

Criteri di esclusione:

  1. anomalie congenite craniofacciali
  2. una storia di malattia parodontale
  3. registrazioni dei trattamenti incomplete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo dell'irace
Espansione mascellare utilizzando apparecchi Hyrax e ibridi Hyrax
Sperimentale: gruppo ibrido di irace
Espansione mascellare utilizzando apparecchi Hyrax e ibridi Hyrax

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel riassorbimento radicolare dopo l'espansione mascellare
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la fine del trattamento
Una valutazione della tomografia computerizzata a fascio conico del riassorbimento radicolare dopo l'espansione mascellare utilizzando apparecchi Hyrax e ibridi Hyrax
12 settimane dopo la fine del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • expanders

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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