- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06059807
Riassorbimento della radice dopo l'espansione mascellare
22 settembre 2023 aggiornato da: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University
Valutazione della tomografia computerizzata a fascio conico del riassorbimento radicolare dopo l'espansione mascellare utilizzando apparecchi Hyrax e ibridi Hyrax (espansori)
Lo scopo di questo studio sarà quello di valutare il riassorbimento radicolare dopo RME mediante apparecchi hyrax e ibridi utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: mohamed taher aboghalia, master
- Numero di telefono: 01063534515
- Email: mohamedtaher606@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: mostafa mohamed dowaba, PhD
- Numero di telefono: 01114037884
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deficit dei trasversi scheletrici mascellari
- morso incrociato posteriore unilaterale o bilaterale
- corridoio buccale negativo
- paziente con una buona igiene orale
- paziente senza precedente trattamento ortodontico
- nessuna malattia sistemica
Criteri di esclusione:
- anomalie congenite craniofacciali
- una storia di malattia parodontale
- registrazioni dei trattamenti incomplete
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo dell'irace
|
Espansione mascellare utilizzando apparecchi Hyrax e ibridi Hyrax
|
|
Sperimentale: gruppo ibrido di irace
|
Espansione mascellare utilizzando apparecchi Hyrax e ibridi Hyrax
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nel riassorbimento radicolare dopo l'espansione mascellare
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la fine del trattamento
|
Una valutazione della tomografia computerizzata a fascio conico del riassorbimento radicolare dopo l'espansione mascellare utilizzando apparecchi Hyrax e ibridi Hyrax
|
12 settimane dopo la fine del trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
29 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- expanders
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .