Reabsorção Radicular Após Expansão Maxilar
22 de setembro de 2023 atualizado por: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University
Avaliação por tomografia computadorizada de feixe cônico da reabsorção radicular após expansão maxilar usando aparelhos Hyrax e Hybrid Hyrax (expansores)
O objetivo deste estudo será avaliar a reabsorção radicular após ERM pelos aparelhos hyrax e híbrido hyrax por meio da tomografia computadorizada de feixe cônico.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: mohamed taher aboghalia, master
- Número de telefone: 01063534515
- E-mail: mohamedtaher606@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: mostafa mohamed dowaba, PhD
- Número de telefone: 01114037884
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- deficiência esquelética dos transversos maxilares
- Mordida cruzada posterior unilateral ou bilateral
- corredor bucal negativo
- paciente com boa higiene bucal
- paciente sem tratamento ortodôntico prévio
- sem doença sistêmica
Critério de exclusão:
- anomalias congênitas craniofaciais
- uma história de doença periodontal
- registros de tratamento incompletos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo hyrax
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Expansão maxilar usando aparelhos Hyrax e Hybrid Hyrax
|
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Experimental: grupo hyrax híbrido
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Expansão maxilar usando aparelhos Hyrax e Hybrid Hyrax
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na reabsorção radicular após expansão maxilar
Prazo: 12 semanas após o final do tratamento
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Avaliação por tomografia computadorizada de feixe cônico da reabsorção radicular após expansão maxilar usando aparelhos Hyrax e Hybrid Hyrax
|
12 semanas após o final do tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
29 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- expanders
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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