- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06059807
Резорбция корня после расширения верхней челюсти
22 сентября 2023 г. обновлено: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University
Оценка резорбции корня после расширения верхней челюсти с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии с использованием аппаратов Hyrax и гибридных аппаратов Hyrax (экспандеров)
Целью данного исследования будет оценка резорбции корня после RME с помощью аппаратов дамана и гибридного дамана с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: mohamed taher aboghalia, master
- Номер телефона: 01063534515
- Электронная почта: mohamedtaher606@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: mostafa mohamed dowaba, PhD
- Номер телефона: 01114037884
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- скелетная недостаточность поперечных мышц верхней челюсти
- односторонний или двусторонний задний перекрестный прикус
- отрицательный буккальный коридор
- пациент с хорошей гигиеной полости рта
- пациент без предыдущего ортодонтического лечения
- нет системного заболевания
Критерий исключения:
- черепно-лицевые врожденные аномалии
- история заболеваний пародонта
- неполные записи о лечении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа даманов
|
Расширение верхней челюсти с помощью аппаратов Hyrax и гибридных аппаратов Hyrax
|
|
Экспериментальный: гибридная группа даманов
|
Расширение верхней челюсти с помощью аппаратов Hyrax и гибридных аппаратов Hyrax
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение резорбции корня после расширения верхней челюсти
Временное ограничение: 12 недель после окончания лечения
|
Оценка резорбции корня после расширения верхней челюсти с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии с использованием аппаратов Hyrax и гибридных аппаратов Hyrax
|
12 недель после окончания лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- expanders
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .