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Résorption radiculaire après expansion maxillaire

22 septembre 2023 mis à jour par: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University

Une évaluation par tomodensitométrie à faisceau conique de la résorption radiculaire après expansion maxillaire à l'aide d'appareils Hyrax et Hyrax hybrides (extenseurs)

Le but de cette étude sera d'évaluer la résorption racinaire après RME par les appareils hyrax et hyrax hybrides en utilisant la tomodensitométrie à faisceau conique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: mostafa mohamed dowaba, PhD
  • Numéro de téléphone: 01114037884

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. déficit transversal maxillaire squelettique
  2. occlusion croisée postérieure unilatérale ou bilatérale
  3. couloir buccal négatif
  4. patient avec une bonne hygiène bucco-dentaire
  5. patient sans traitement orthodontique antérieur
  6. pas de maladie systémique

Critère d'exclusion:

  1. anomalies congénitales cranio-faciales
  2. des antécédents de maladie parodontale
  3. dossiers de traitement incomplets

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de damans
Dispositif: expansion maxillaire
Expansion maxillaire à l'aide des appareils Hyrax et Hyrax hybrides
Expérimental: groupe de damans hybrides
Dispositif: expansion maxillaire
Expansion maxillaire à l'aide des appareils Hyrax et Hyrax hybrides

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la résorption radiculaire après expansion maxillaire
Délai: 12 semaines après la fin du traitement
Une évaluation par tomodensitométrie à faisceau conique de la résorption radiculaire après expansion maxillaire à l'aide d'appareils Hyrax et Hyrax hybrides
12 semaines après la fin du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Al-Azhar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2023

Première publication (Réel)

29 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • expanders

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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