Wurzelresorption nach Oberkieferexpansion
22. September 2023 aktualisiert von: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University
Eine Kegelstrahl-Computertomographie-Bewertung der Wurzelresorption nach Oberkieferexpansion mit Hyrax- und Hybrid-Hyrax-Geräten (Expandern)
Das Ziel dieser Studie ist es, die Wurzelresorption nach RME durch Hyrax- und Hybrid-Hyrax-Geräte mithilfe der Kegelstrahl-Computertomographie zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: mohamed taher aboghalia, master
- Telefonnummer: 01063534515
- E-Mail: mohamedtaher606@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: mostafa mohamed dowaba, PhD
- Telefonnummer: 01114037884
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Skelett-Oberkiefer-Querdefizit
- einseitiger oder beidseitiger hinterer Kreuzbiss
- negativer bukkaler Korridor
- Patient mit guter Mundhygiene
- Patient ohne vorherige kieferorthopädische Behandlung
- keine systemische Erkrankung
Ausschlusskriterien:
- kraniofaziale angeborene Anomalien
- eine Vorgeschichte von Parodontitis
- unvollständige Behandlungsunterlagen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Hyrax-Gruppe
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Oberkiefererweiterung mit Hyrax- und Hybrid-Hyrax-Geräten
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Experimental: Hybrid-Hirax-Gruppe
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Oberkiefererweiterung mit Hyrax- und Hybrid-Hyrax-Geräten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Wurzelresorption nach Oberkieferexpansion
Zeitfenster: 12 Wochen nach Ende der Behandlung
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Eine Kegelstrahl-Computertomographie-Bewertung der Wurzelresorption nach Oberkieferexpansion unter Verwendung von Hyrax- und Hybrid-Hyrax-Geräten
|
12 Wochen nach Ende der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- expanders
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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