Resorpcja korzenia po rozszerzeniu szczęki
22 września 2023 zaktualizowane przez: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University
Tomografia komputerowa wiązki stożkowej Ocena resorpcji korzenia po rozszerzeniu szczęki przy użyciu aparatów góralkowych i hybrydowych (ekspanderów)
Celem pracy będzie ocena resorpcji korzenia po RME aparatami góralkowymi i hybrydowymi za pomocą tomografii komputerowej wiązki stożkowej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: mohamed taher aboghalia, master
- Numer telefonu: 01063534515
- E-mail: mohamedtaher606@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: mostafa mohamed dowaba, PhD
- Numer telefonu: 01114037884
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niedobór mięśni poprzecznych szczęki szkieletowej
- jednostronny lub obustronny zgryz krzyżowy tylny
- negatywny korytarz policzkowy
- pacjent dbający o dobrą higienę jamy ustnej
- pacjent nieleczony wcześniej ortodontycznie
- żadnej choroby ogólnoustrojowej
Kryteria wyłączenia:
- wrodzone anomalie czaszkowo-twarzowe
- historia chorób przyzębia
- niekompletna dokumentacja leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa góralków
|
Ekspansja szczęki za pomocą aparatów góralkowych i hybrydowych
|
|
Eksperymentalny: grupa góralków hybrydowych
|
Ekspansja szczęki za pomocą aparatów góralkowych i hybrydowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana resorpcji korzenia po poszerzeniu szczęki
Ramy czasowe: 12 tygodni po zakończeniu leczenia
|
Tomografia komputerowa wiązki stożkowej Ocena resorpcji korzenia po poszerzeniu szczęki przy użyciu aparatów góralkowych i hybrydowych góralka
|
12 tygodni po zakończeniu leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- expanders
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .