Rotresorpsjon etter maksillær ekspansjon
22. september 2023 oppdatert av: Mohamed Taher Mohamed Abo Ghalia, Al-Azhar University
En kjeglestråle-tomografi-evaluering av rotresorpsjon etter maksillær ekspansjon ved bruk av Hyrax og Hybrid Hyrax-apparater (ekspandere)
Målet med denne studien er å evaluere rotresorpsjonen etter RME av hyrax og hybrid hyrax apparater ved bruk av kjeglestråletomografi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: mohamed taher aboghalia, master
- Telefonnummer: 01063534515
- E-post: mohamedtaher606@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: mostafa mohamed dowaba, PhD
- Telefonnummer: 01114037884
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- skjelett maxillary transvers mangel
- unilateral eller bilateral bakre kryssbitt
- negativ bukkal korridor
- pasient med god munnhygiene
- pasient uten tidligere kjeveortopedisk behandling
- ingen systemisk sykdom
Ekskluderingskriterier:
- kraniofasiale medfødte anomalier
- en historie med periodontal sykdom
- ufullstendige behandlingsjournaler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: hyrax gruppe
|
Maxillær ekspansjon ved bruk av Hyrax og Hybrid Hyrax-apparater
|
|
Eksperimentell: hybrid hyrax gruppe
|
Maxillær ekspansjon ved bruk av Hyrax og Hybrid Hyrax-apparater
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i rotresorpsjon etter maksillær ekspansjon
Tidsramme: 12 uker etter avsluttet behandling
|
En kjeglestråle-tomografi-evaluering av rotresorpsjon etter maksillær ekspansjon ved bruk av Hyrax og Hybrid Hyrax-apparater
|
12 uker etter avsluttet behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
29. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- expanders
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .