Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednoskupinová studie k vyhodnocení účinků séra na řasy na zlepšení růstu řas

20. února 2024 aktualizováno: Dime Beauty Co.
Tato studie bude hodnotit účinnost séra DIME Beauty Eyelash Boost Serum při zlepšování růstu řas a jejich vzhledu, pokud jde o délku, plnost a tloušťku. Tato studie bude trvat 60 dní. Studie bude provedena jako jednoramenná studie, ve které budou testovaný produkt používat všichni účastníci. Účastníci budou muset vyplnit dotazníky ve výchozím, 30. a 60. dni, fotografie budou pořízeny v základním, 30. a 60. dni a odborné hodnocení řas proběhne v základním a 60. dni.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90404
        • Citruslabs

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ženy ve věku 18-65 let. Přejí si zlepšit růst jejich řas. Přejí si zlepšit jejich délku, tloušťku a plnost řas. Pořiďte si smartphone nebo fotoaparát, abyste mohli pořizovat selfie před a po.

Kritéria vyloučení:

Každý, kdo není v dobrém zdravotním stavu. Každý, kdo má nějaké chronické zdravotní potíže, jako jsou onkologické nebo psychiatrické poruchy.

Každý, kdo v posledních 3 měsících podstoupil nějaké zákroky zaměřené na řasy nebo to plánuje v příštích 60 dnech. To zahrnuje lifting, barvení a prodloužení řas.

Každý, kdo nedávno začal používat jakýkoli produkt nebo užívat jakékoli doplňky, které se zaměřují na růst řas, nebo kdo to plánuje v příštích 60 dnech.

Každý, kdo má jakékoli známé závažné alergické reakce, které vyžadují použití Epi-Pen.

Každý, kdo je těhotný, kojí nebo chce otěhotnět během následujících tří měsíců.

Každý, kdo se nemůže/nepřihlásí k protokolu studie. Kdokoli s anamnézou zneužívání návykových látek.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DIME Beauty sérum na posílení řas
Účastníci budou používat sérum na řasy dvakrát denně ráno a večer. Sérum bude aplikováno na základnu horních a spodních řas.
Testovaný produkt obsahuje vodu, glycerin, aminokyseliny (PCA sodný, laktát sodný, arginin, kyselina asparagová, PCA, glycin, alanin, serin, valin, prolin, threonin, isoleucin, histidin, fenylalanin), kyselinu hyaluronovou, panthenol, list aloe Extrakt, Niacinamid, Purslane, Chebulic Fruit Extract, Apple Fruit Extract, Tokoferol, Fenoxyethanol, Hexanediol, Ethylhexylglycerin, Biotinoyl Tripeptide-1, Myristoyl Pentapeptide-4.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v růstu řas podle odborného hodnocení. [Časový rámec: Výchozí stav do 60. dne]
Časové okno: 60 dní
Fotografie řas před a po projdou hodnocením odborníkem na řasy.
60 dní
Změny v růstu řas vnímané účastníky. [Časový rámec: Výchozí stav do 60. dne]
Časové okno: 60 dní
Měřeno prostřednictvím průzkumů specifických pro studii. Průzkumy budou upraveny z ověřeného dotazníku spokojenosti s řasami a navrženy na 5bodové Likertově škále, přičemž 5 představuje nejpříznivější/nejlepší výsledek (např. „Výborně“) a 1 představuje nejméně příznivý/nejhorší výsledek (např. „Velmi“ chudý").
60 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

9. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

22. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20362

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit