이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

속눈썹 성장 개선에 대한 속눈썹 세럼의 효과를 평가하기 위한 단일 그룹 연구

2024년 2월 20일 업데이트: Dime Beauty Co.
본 연구에서는 다임 뷰티 속눈썹 부스트 세럼이 속눈썹의 성장과 외관을 길이, 풍성함, 굵기 측면에서 개선시키는 효능을 평가하고자 한다. 이 연구는 60일 동안 지속됩니다. 본 연구는 모든 참가자가 테스트 제품을 사용하는 단일군 임상시험으로 진행됩니다. 참가자는 기준선, 30일 및 60일에 설문지를 작성해야 하며, 기준선, 30일 및 60일에 사진을 촬영하고, 기준선 및 60일에 전문가의 속눈썹 등급 평가가 진행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • Citruslabs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

18~65세 여성. 속눈썹 성장을 개선하고 싶습니다. 속눈썹 길이, 굵기, 풍성함을 개선하고 싶습니다. 전후 셀카를 찍을 수 있는 스마트폰이나 카메라를 준비하세요.

제외 기준:

건강이 좋지 않은 사람. 종양학적 또는 정신적 장애와 같은 만성 질환을 앓고 있는 사람.

최근 3개월 이내에 속눈썹 시술을 받았거나, 향후 60일 이내에 시술을 받을 예정인 분. 여기에는 속눈썹 리프트, 틴트, 연장 등이 포함됩니다.

최근 속눈썹 성장을 목표로 하는 제품이나 보충제를 사용하기 시작했거나 앞으로 60일 이내에 사용할 계획이 있는 사람.

Epi-Pen을 사용해야 하는 심각한 알레르기 반응이 있는 것으로 알려진 사람.

임신 중이거나 수유 중인 분, 향후 3개월 이내에 임신을 희망하는 분.

연구 프로토콜에 전념할 수 없거나 수행하지 않을 사람. 약물 남용 이력이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다임 뷰티 속눈썹 부스트 세럼
참가자는 아침과 저녁에 하루에 두 번 속눈썹 세럼을 사용합니다. 세럼은 위쪽 및 아래쪽 속눈썹 뿌리 부분에 도포됩니다.
시험제품에는 물, 글리세린, 아미노산(PCA나트륨, 젖산나트륨, 아르기닌, 아스파라긴산, PCA, 글리신, 알라닌, 세린, 발린, 프롤린, 트레오닌, 이소류신, 히스티딘, 페닐알라닌), 히알루론산, 판테놀, 알로에잎이 함유되어 있습니다. 추출물, 나이아신아마이드, 쇠비름, 체불릭열매추출물, 사과열매추출물, 토코페롤, 페녹시에탄올, 헥산디올, 에칠헥실글리세린, 비오티노일트리펩타이드-1, 미리스토일펜타펩타이드-4.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문가의 평가에 따른 속눈썹 성장의 변화. [기간: 기준일부터 60일까지]
기간: 60일
속눈썹 비포&애프터 사진은 속눈썹 전문가의 그레이딩을 거쳐 진행됩니다.
60일
참가자가 인식한 속눈썹 성장의 변화. [기간: 기준일부터 60일까지]
기간: 60일
연구별 설문조사를 통해 측정됩니다. 설문조사는 검증된 속눈썹 만족도 설문지를 기반으로 하며 5점 Likert 척도로 설계됩니다. 5점은 가장 호의적인/최고의 결과(예: "우수")를 나타내고 1은 가장 호의적이지 않은/최악의 결과(예: "매우 좋음")를 나타냅니다. 가난한").
60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20362

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다