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Um estudo de grupo único para avaliar os efeitos de um soro para cílios na melhoria do crescimento dos cílios

20 de fevereiro de 2024 atualizado por: Dime Beauty Co.
Este estudo irá avaliar a eficácia do DIME Beauty Eyelash Boost Serum na melhoria do crescimento dos cílios e sua aparência em termos de comprimento, plenitude e espessura. Este estudo durará 60 dias. O estudo será conduzido como um ensaio de braço único em que todos os participantes usarão o produto de teste. Os participantes serão solicitados a responder questionários na linha de base, dia 30 e dia 60, as fotos serão tiradas na linha de base, dia 30 e dia 60, e a classificação dos cílios por especialistas ocorrerá na linha de base e no dia 60.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
        • Citruslabs

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Mulheres de 18 a 65 anos. Deseja melhorar o crescimento dos cílios. Deseja melhorar o comprimento, a espessura e a plenitude dos cílios. Tenha um smartphone ou câmera para tirar selfies antes e depois.

Critério de exclusão:

Qualquer pessoa que não esteja com boa saúde. Qualquer pessoa que tenha alguma condição crônica de saúde, como distúrbios oncológicos ou psiquiátricos.

Qualquer pessoa que tenha se submetido a algum procedimento direcionado aos cílios nos últimos 3 meses ou que planeje fazê-lo nos próximos 60 dias. Isso inclui elevadores de cílios, tonalidades e extensões.

Qualquer pessoa que tenha começado recentemente a usar algum produto ou a tomar algum suplemento que vise o crescimento dos cílios, ou que esteja planejando fazê-lo nos próximos 60 dias.

Qualquer pessoa que tenha alguma reação alérgica grave conhecida que exija o uso de Epi-Pen.

Qualquer pessoa que esteja grávida, amamentando ou queira engravidar nos próximos três meses.

Qualquer pessoa que não possa/não queira se comprometer com o protocolo do estudo. Qualquer pessoa com histórico de abuso de substâncias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Soro de reforço de cílios DIME Beauty
Os participantes usarão o soro para cílios duas vezes ao dia, de manhã e à noite. O sérum será aplicado na base dos cílios superiores e inferiores.
O produto de teste contém Água, Glicerina, Aminoácidos (PCA de Sódio, Lactato de Sódio, Arginina, Ácido Aspártico, PCA, Glicina, Alanina, Serina, Valina, Prolina, Treonina, Isoleucina, Histidina, Fenilalanina), Ácido Hialurônico, Pantenol, Folha de Aloe Extrato, Niacinamida, Beldroega, Extrato de Fruta Chebulic, Extrato de Fruta de Maçã, Tocoferol, Fenoxietanol, Hexanodiol, Etilhexilglicerina, Biotinoil Tripeptídeo-1, Miristoil Pentapeptídeo-4.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no crescimento dos cílios de acordo com a classificação de especialistas. [Prazo: Linha de base até o dia 60]
Prazo: 60 dias
As fotos de antes e depois dos cílios serão avaliadas por um especialista em cílios.
60 dias
Mudanças no crescimento dos cílios percebido pelos participantes. [Prazo: Linha de base até o dia 60]
Prazo: 60 dias
Medido por meio de pesquisas específicas do estudo. As pesquisas serão adaptadas do Questionário de Satisfação dos Cílios validado e elaboradas em uma escala Likert de 5 pontos, com 5 representando o resultado mais favorável/melhor (por exemplo, "Excelente") e 1 representando o resultado menos favorável/pior (por exemplo, "Muito pobre").
60 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20362

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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