- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06125730
En enkeltgruppestudie for å evaluere effekten av et vippeserum på å forbedre øyevippeveksten
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Monica, California, Forente stater, 90404
- Citruslabs
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kvinner i alderen 18-65. Ønsker å forbedre øyevippeveksten deres. Ønsker å forbedre øyevippenes lengde, tykkelse og fylde. Ha en smarttelefon eller et kamera for å ta før-og-etter-selfies.
Ekskluderingskriterier:
Alle som ikke har god helse. Alle som har noen kroniske helsetilstander som onkologiske eller psykiatriske lidelser.
Alle som har gjennomgått prosedyrer som er rettet mot øyevippene de siste 3 månedene, eller planlegger å gjøre det i løpet av de neste 60 dagene. Dette inkluderer vippeløft, nyanser og extensions.
Alle som nylig har begynt å bruke et produkt eller ta kosttilskudd som målretter øyevippevekst, eller som planlegger å gjøre det i løpet av de neste 60 dagene.
Alle som har kjente alvorlige allergiske reaksjoner som krever bruk av en Epi-Pen.
Alle som er gravide, ammer eller ønsker å bli gravide i løpet av de neste tre månedene.
Alle som ikke kan/vil forplikte seg til studieprotokollen. Alle med en historie med rusmisbruk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: DIME Beauty Eyelash Boost Serum
Deltakerne vil bruke vippeserumet to ganger daglig morgen og kveld.
Serumet påføres bunnen av de øvre og nedre vippene.
|
Testproduktet inneholder vann, glyserin, aminosyrer (natrium PCA, natriumlaktat, arginin, asparaginsyre, PCA, glysin, alanin, serin, valin, prolin, treonin, isoleucin, histidin, fenylalanin), hyaluronsyre, pantenol, aloeblad Ekstrakt, niacinamid, portulak, chebulisk fruktekstrakt, eplefruktekstrakt, tokoferol, fenoksyetanol, heksandiol, etylheksylglyserin, biotinoyltripeptid-1, myristoylpentapeptid-4.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i øyevippeveksten i henhold til ekspertvurdering. [Tidsramme: Grunnlinje til dag 60]
Tidsramme: 60 dager
|
Før- og etterbilder av øyevippene vil gjennomgå gradering av en vippeekspert.
|
60 dager
|
|
Endringer i deltakeroppfattet øyevippevekst. [Tidsramme: Grunnlinje til dag 60]
Tidsramme: 60 dager
|
Målt via studiespesifikke undersøkelser.
Undersøkelser vil bli tilpasset fra det validerte øyevippetilfredshetsskjemaet og utformet på en 5-punkts Likert-skala, der 5 representerer det mest gunstige/beste resultatet (f.eks. "Utmerket") og 1 representerer det minst gunstige/dårligste resultatet (f.eks. "Svært" dårlig").
|
60 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20362
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .