Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En enkeltgruppestudie for å evaluere effekten av et vippeserum på å forbedre øyevippeveksten

20. februar 2024 oppdatert av: Dime Beauty Co.
Denne studien vil evaluere effekten av DIME Beauty Eyelash Boost Serum for å forbedre veksten av øyevippene og deres utseende når det gjelder lengde, fylde og tykkelse. Denne studien vil vare i 60 dager. Studien vil bli utført som en enarmsutprøving der alle deltakerne skal bruke testproduktet. Deltakerne vil bli bedt om å gjennomføre spørreskjemaer på baseline, dag 30 og dag 60, bilder vil bli tatt på baseline, dag 30 og dag 60, og ekspert øyevippegradering vil finne sted på baseline og dag 60.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Santa Monica, California, Forente stater, 90404
        • Citruslabs

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvinner i alderen 18-65. Ønsker å forbedre øyevippeveksten deres. Ønsker å forbedre øyevippenes lengde, tykkelse og fylde. Ha en smarttelefon eller et kamera for å ta før-og-etter-selfies.

Ekskluderingskriterier:

Alle som ikke har god helse. Alle som har noen kroniske helsetilstander som onkologiske eller psykiatriske lidelser.

Alle som har gjennomgått prosedyrer som er rettet mot øyevippene de siste 3 månedene, eller planlegger å gjøre det i løpet av de neste 60 dagene. Dette inkluderer vippeløft, nyanser og extensions.

Alle som nylig har begynt å bruke et produkt eller ta kosttilskudd som målretter øyevippevekst, eller som planlegger å gjøre det i løpet av de neste 60 dagene.

Alle som har kjente alvorlige allergiske reaksjoner som krever bruk av en Epi-Pen.

Alle som er gravide, ammer eller ønsker å bli gravide i løpet av de neste tre månedene.

Alle som ikke kan/vil forplikte seg til studieprotokollen. Alle med en historie med rusmisbruk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: DIME Beauty Eyelash Boost Serum
Deltakerne vil bruke vippeserumet to ganger daglig morgen og kveld. Serumet påføres bunnen av de øvre og nedre vippene.
Testproduktet inneholder vann, glyserin, aminosyrer (natrium PCA, natriumlaktat, arginin, asparaginsyre, PCA, glysin, alanin, serin, valin, prolin, treonin, isoleucin, histidin, fenylalanin), hyaluronsyre, pantenol, aloeblad Ekstrakt, niacinamid, portulak, chebulisk fruktekstrakt, eplefruktekstrakt, tokoferol, fenoksyetanol, heksandiol, etylheksylglyserin, biotinoyltripeptid-1, myristoylpentapeptid-4.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i øyevippeveksten i henhold til ekspertvurdering. [Tidsramme: Grunnlinje til dag 60]
Tidsramme: 60 dager
Før- og etterbilder av øyevippene vil gjennomgå gradering av en vippeekspert.
60 dager
Endringer i deltakeroppfattet øyevippevekst. [Tidsramme: Grunnlinje til dag 60]
Tidsramme: 60 dager
Målt via studiespesifikke undersøkelser. Undersøkelser vil bli tilpasset fra det validerte øyevippetilfredshetsskjemaet og utformet på en 5-punkts Likert-skala, der 5 representerer det mest gunstige/beste resultatet (f.eks. "Utmerket") og 1 representerer det minst gunstige/dårligste resultatet (f.eks. "Svært" dårlig").
60 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20362

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere