Yhden ryhmän tutkimus ripsiseerumin vaikutusten arvioimiseksi ripsien kasvun parantamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- Citruslabs
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18-65 vuotiaat naiset. Haluavat parantaa ripsien kasvua. Haluavat parantaa ripsien pituutta, paksuutta ja täyteläisyyttä. Käytä älypuhelinta tai kameraa ennen ja jälkeen selfien ottamista varten.
Poissulkemiskriteerit:
Kuka tahansa ei ole hyvässä kunnossa. Jokainen, jolla on kroonisia sairauksia, kuten onkologisia tai psykiatrisia häiriöitä.
Kaikki, jotka ovat käyneet läpi ripsiin kohdistuvia toimenpiteitä viimeisen 3 kuukauden aikana tai suunnittelevat suorittamista seuraavien 60 päivän aikana. Tämä sisältää ripsien kohotukset, värjäykset ja pidennykset.
Kaikki, jotka ovat äskettäin alkaneet käyttää jotakin tuotetta tai käyttää lisäravinteita, jotka tähtäävät ripsien kasvuun, tai jotka suunnittelevat sitä seuraavan 60 päivän aikana.
Jokainen, jolla on tunnettuja vakavia allergisia reaktioita, jotka vaativat Epi-Penin käyttöä.
Kaikki, jotka ovat raskaana, imettävät tai haluavat tulla raskaaksi seuraavien kolmen kuukauden aikana.
Jokainen, joka ei voi/ei halua sitoutua tutkimuspöytäkirjaan. Jokainen, jolla on ollut päihteiden väärinkäyttöä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: DIME Beauty Eyelash Boost -seerumi
Osallistujat käyttävät ripsiseerumia kahdesti päivässä aamulla ja illalla.
Seerumia levitetään ylä- ja alaripsien tyveen.
|
Testituote sisältää vettä, glyseriiniä, aminohappoja (natrium PCA, natriumlaktaatti, arginiini, asparagiinihappo, PCA, glysiini, alaniini, seriini, valiini, proliini, treoniini, isoleusiini, histidiini, fenyylialaniini), hyaluronihappoa, pantenolia, aloea Uute, niasiiniamidi, purslane, Chebulic Fruit -uute, omenahedelmäuute, tokoferoli, fenoksietanoli, heksaanidioli, etyyliheksyyliglyseriini, biotinoyylitripeptidi-1, myristoyylipentapeptidi-4.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset ripsien kasvussa asiantuntija-arvioinnin mukaan. [Aikataulu: Lähtötilanne päivään 60]
Aikaikkuna: 60 päivää
|
Ennen ja jälkeen -kuvat ripsistä arvioidaan ripsien asiantuntijan toimesta.
|
60 päivää
|
|
Muutokset osallistujien havaitsemassa ripsien kasvussa. [Aikataulu: Lähtötilanne päivään 60]
Aikaikkuna: 60 päivää
|
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselyillä.
Kyselyt mukautetaan validoidusta ripsien tyytyväisyyskyselystä ja suunnitellaan 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 5 edustaa edullisinta/paras tulosta (esim. "Erinomainen") ja 1 edustaa epäsuotuisinta/huonointa tulosta (esim. "Erittäin" huono").
|
60 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20362
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .