- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06125730
Un estudio de un solo grupo para evaluar los efectos de un suero para pestañas en la mejora del crecimiento de las pestañas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
- Citruslabs
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Mujeres de 18 a 65 años. Desea mejorar el crecimiento de sus pestañas. Desea mejorar la longitud, el grosor y la plenitud de sus pestañas. Tenga un teléfono inteligente o una cámara para tomar selfies de antes y después.
Criterio de exclusión:
Cualquiera que no goce de buena salud. Cualquier persona que tenga alguna condición de salud crónica como trastornos oncológicos o psiquiátricos.
Cualquier persona que se haya sometido a algún procedimiento dirigido a las pestañas en los últimos 3 meses o esté planeando hacerlo en los próximos 60 días. Esto incluye levantamientos, tintes y extensiones de pestañas.
Cualquier persona que haya comenzado recientemente a usar algún producto o tomar algún suplemento dirigido al crecimiento de las pestañas, o que esté planeando hacerlo en los próximos 60 días.
Cualquier persona que tenga alguna reacción alérgica grave conocida que requiera el uso de un Epi-Pen.
Cualquier persona que esté embarazada, amamantando o quiera quedar embarazada durante los próximos tres meses.
Cualquiera que no pueda o no quiera comprometerse con el protocolo del estudio. Cualquier persona con antecedentes de abuso de sustancias.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Suero potenciador de pestañas DIME Beauty
Los participantes utilizarán el suero para pestañas dos veces al día, por la mañana y por la noche.
El suero se aplicará en la base de las pestañas superiores e inferiores.
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El producto de prueba contiene agua, glicerina, aminoácidos (PCA de sodio, lactato de sodio, arginina, ácido aspártico, PCA, glicina, alanina, serina, valina, prolina, treonina, isoleucina, histidina, fenilalanina), ácido hialurónico, pantenol, hoja de aloe. Extracto, niacinamida, verdolaga, extracto de fruta de chebulic, extracto de fruta de manzana, tocoferol, fenoxietanol, hexanodiol, etilhexilglicerina, biotinoil tripéptido-1, miristoil pentapéptido-4.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en el crecimiento de las pestañas según calificación de expertos. [Plazo: desde el inicio hasta el día 60]
Periodo de tiempo: 60 días
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Las fotos de antes y después de las pestañas serán clasificadas por un experto en pestañas.
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60 días
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Cambios en el crecimiento de las pestañas percibido por los participantes. [Plazo: desde el inicio hasta el día 60]
Periodo de tiempo: 60 días
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Medido a través de encuestas específicas del estudio.
Las encuestas se adaptarán del Cuestionario de satisfacción de pestañas validado y se diseñarán en una escala Likert de 5 puntos, donde 5 representa el resultado más favorable/mejor (p. ej., "Excelente") y 1 representa el resultado menos favorable/peor (p. ej., "Muy pobre").
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60 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20362
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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