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Un estudio de un solo grupo para evaluar los efectos de un suero para pestañas en la mejora del crecimiento de las pestañas

20 de febrero de 2024 actualizado por: Dime Beauty Co.
Este estudio evaluará la eficacia del suero DIME Beauty Eyebrow Boost para mejorar el crecimiento de las pestañas y su apariencia en términos de longitud, plenitud y grosor. Este estudio tendrá una duración de 60 días. El estudio se llevará a cabo como una prueba de un solo grupo en el que todos los participantes utilizarán el producto de prueba. Los participantes deberán completar cuestionarios al inicio, el día 30 y el día 60, se tomarán fotografías al inicio, el día 30 y el día 60, y se realizará una clasificación de pestañas de expertos al inicio y al día 60.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
        • Citruslabs

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Mujeres de 18 a 65 años. Desea mejorar el crecimiento de sus pestañas. Desea mejorar la longitud, el grosor y la plenitud de sus pestañas. Tenga un teléfono inteligente o una cámara para tomar selfies de antes y después.

Criterio de exclusión:

Cualquiera que no goce de buena salud. Cualquier persona que tenga alguna condición de salud crónica como trastornos oncológicos o psiquiátricos.

Cualquier persona que se haya sometido a algún procedimiento dirigido a las pestañas en los últimos 3 meses o esté planeando hacerlo en los próximos 60 días. Esto incluye levantamientos, tintes y extensiones de pestañas.

Cualquier persona que haya comenzado recientemente a usar algún producto o tomar algún suplemento dirigido al crecimiento de las pestañas, o que esté planeando hacerlo en los próximos 60 días.

Cualquier persona que tenga alguna reacción alérgica grave conocida que requiera el uso de un Epi-Pen.

Cualquier persona que esté embarazada, amamantando o quiera quedar embarazada durante los próximos tres meses.

Cualquiera que no pueda o no quiera comprometerse con el protocolo del estudio. Cualquier persona con antecedentes de abuso de sustancias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Suero potenciador de pestañas DIME Beauty
Los participantes utilizarán el suero para pestañas dos veces al día, por la mañana y por la noche. El suero se aplicará en la base de las pestañas superiores e inferiores.
El producto de prueba contiene agua, glicerina, aminoácidos (PCA de sodio, lactato de sodio, arginina, ácido aspártico, PCA, glicina, alanina, serina, valina, prolina, treonina, isoleucina, histidina, fenilalanina), ácido hialurónico, pantenol, hoja de aloe. Extracto, niacinamida, verdolaga, extracto de fruta de chebulic, extracto de fruta de manzana, tocoferol, fenoxietanol, hexanodiol, etilhexilglicerina, biotinoil tripéptido-1, miristoil pentapéptido-4.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el crecimiento de las pestañas según calificación de expertos. [Plazo: desde el inicio hasta el día 60]
Periodo de tiempo: 60 días
Las fotos de antes y después de las pestañas serán clasificadas por un experto en pestañas.
60 días
Cambios en el crecimiento de las pestañas percibido por los participantes. [Plazo: desde el inicio hasta el día 60]
Periodo de tiempo: 60 días
Medido a través de encuestas específicas del estudio. Las encuestas se adaptarán del Cuestionario de satisfacción de pestañas validado y se diseñarán en una escala Likert de 5 puntos, donde 5 representa el resultado más favorable/mejor (p. ej., "Excelente") y 1 representa el resultado menos favorable/peor (p. ej., "Muy pobre").
60 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20362

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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