Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование в одной группе для оценки влияния сыворотки для ресниц на улучшение роста ресниц

20 февраля 2024 г. обновлено: Dime Beauty Co.
В этом исследовании будет оценена эффективность сыворотки DIME Beauty Eyelash Booster в улучшении роста ресниц и их внешнего вида с точки зрения длины, густоты и густоты. Это исследование продлится 60 дней. Исследование будет проводиться как индивидуальное испытание, в котором все участники будут использовать тестируемый продукт. Участники должны будут заполнить анкеты на исходном уровне, на 30-й и 60-й день, фотографии будут сделаны на исходном уровне, на 30-й и 60-й день, а экспертная оценка ресниц будет проводиться на исходном уровне и на 60-й день.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Женщины от 18 до 65 лет. Желаю улучшить рост ресниц. Желаете улучшить длину, толщину и густоту ресниц. Возьмите с собой смартфон или камеру, чтобы сделать селфи «до» и «после».

Критерий исключения:

Кто-то не в добром здравии. Любой, у кого есть какие-либо хронические заболевания, такие как онкологические или психические расстройства.

Любой, кто прошел какие-либо процедуры, направленные на ресницы, в течение последних 3 месяцев или планирует сделать это в ближайшие 60 дней. Сюда входят наращивание, окрашивание и наращивание ресниц.

Любой, кто недавно начал использовать какой-либо продукт или принимать какие-либо добавки, направленные на рост ресниц, или планирует это сделать в течение следующих 60 дней.

Любой, у кого есть какие-либо известные серьезные аллергические реакции, требующие использования Epi-Pen.

Любой, кто беременны, кормит грудью или хочет забеременеть в течение следующих трех месяцев.

Любой, кто не может/не будет соблюдать протокол исследования. Любой, кто имел опыт злоупотребления психоактивными веществами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: DIME Beauty Сыворотка для укрепления ресниц
Участники будут использовать сыворотку для ресниц два раза в день утром и вечером. Сыворотку наносят на основание верхних и нижних ресниц.
Тестируемый продукт содержит воду, глицерин, аминокислоты (PCA натрия, лактат натрия, аргинин, аспарагиновая кислота, PCA, глицин, аланин, серин, валин, пролин, треонин, изолейцин, гистидин, фенилаланин), гиалуроновую кислоту, пантенол, лист алоэ. Экстракт, ниацинамид, портулак, экстракт чебулы, экстракт яблока, токоферол, феноксиэтанол, гександиол, этилгексилглицерин, биотиноил трипептид-1, миристоил пентапептид-4.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения роста ресниц по экспертной оценке. [Временные рамки: от базового уровня до 60-го дня]
Временное ограничение: 60 дней
Фотографии ресниц до и после будут проверены экспертом по ресницам.
60 дней
Изменения в росте ресниц по мнению участников. [Временные рамки: от базового уровня до 60-го дня]
Временное ограничение: 60 дней
Измеряется с помощью опросов, посвященных конкретному исследованию. Опросы будут адаптированы на основе утвержденного опросника удовлетворенности ресницами и разработаны по 5-балльной шкале Лайкерта, где 5 соответствует наиболее благоприятному/наилучшему результату (например, «Отлично»), а 1 – наименее благоприятному/худшему результату (например, «Очень хорошо»). бедный").
60 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20362

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться