- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06125730
Een onderzoek in één groep om de effecten van een wimperserum op het verbeteren van de wimpergroei te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90404
- Citruslabs
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Vrouwen van 18-65 jaar. Wens hun wimpergroei te verbeteren. Wilt u de lengte, dikte en volheid van uw wimpers verbeteren? Zorg dat je een smartphone of camera hebt om selfies voor en na te maken.
Uitsluitingscriteria:
Iedereen die niet in goede gezondheid verkeert. Iedereen die chronische gezondheidsproblemen heeft, zoals oncologische of psychiatrische stoornissen.
Iedereen die de afgelopen 3 maanden een procedure heeft ondergaan die gericht is op de wimpers, of van plan is dit in de komende 60 dagen te doen. Denk hierbij aan wimperlifting, verven en extensions.
Iedereen die onlangs een product of supplement is gaan gebruiken dat gericht is op de wimpergroei, of dat van plan is dit in de komende 60 dagen te doen.
Iedereen die ernstige allergische reacties heeft waarvoor het gebruik van een Epi-Pen nodig is.
Iedereen die zwanger is, borstvoeding geeft of de komende drie maanden zwanger wil worden.
Iedereen die zich niet aan het onderzoeksprotocol kan/wil binden. Iedereen met een geschiedenis van middelenmisbruik.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: DIME Beauty Wimper Boost Serum
Deelnemers gebruiken het wimperserum tweemaal daags, 's ochtends en 's avonds.
Het serum wordt aangebracht op de basis van de bovenste en onderste wimpers.
|
Het testproduct bevat water, glycerine, aminozuren (natrium PCA, natriumlactaat, arginine, asparaginezuur, PCA, glycine, alanine, serine, valine, proline, threonine, isoleucine, histidine, fenylalanine), hyaluronzuur, panthenol, aloëblad Extract, Niacinamide, Postelein, Chebulic Fruitextract, Appelfruitextract, Tocoferol, Fenoxyethanol, Hexaandiol, Ethylhexylglycerine, Biotinoyl Tripeptide-1, Myristoyl Pentapeptide-4.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Veranderingen in de wimpergroei volgens beoordeling door experts. [Tijdsbestek: basislijn tot dag 60]
Tijdsspanne: 60 dagen
|
Voor & na foto’s van de wimpers worden beoordeeld door een wimperexpert.
|
60 dagen
|
Veranderingen in de door de deelnemer waargenomen wimpergroei. [Tijdsbestek: basislijn tot dag 60]
Tijdsspanne: 60 dagen
|
Gemeten via studiespecifieke enquêtes.
Enquêtes zullen worden aangepast op basis van de gevalideerde Wimpertevredenheidsvragenlijst en worden ontworpen op een 5-punts Likert-schaal, waarbij 5 de meest gunstige/beste uitkomst vertegenwoordigt (bijvoorbeeld 'Uitstekend') en 1 de minst gunstige/slechtste uitkomst vertegenwoordigt (bijvoorbeeld 'Zeer goed'). arm").
|
60 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20362
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Wimpergroei
-
Hoffmann-La RocheBeëindigdOestrogeenreceptor-positief (ER+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor (HER2)-negatief Lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerCanada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië, Duitsland