- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06125730
Une étude en groupe unique pour évaluer les effets d'un sérum pour cils sur l'amélioration de la croissance des cils
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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California
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Santa Monica, California, États-Unis, 90404
- Citruslabs
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Femmes âgées de 18 à 65 ans. Souhaite améliorer la croissance de leurs cils. Je souhaite améliorer la longueur, l’épaisseur et la plénitude de leurs cils. Ayez un smartphone ou un appareil photo pour prendre des selfies avant et après.
Critère d'exclusion:
Toute personne qui n'est pas en bonne santé. Toute personne souffrant de problèmes de santé chroniques tels que des troubles oncologiques ou psychiatriques.
Toute personne ayant subi une intervention ciblant les cils au cours des 3 derniers mois ou envisageant de le faire dans les 60 prochains jours. Cela inclut le rehaussement de cils, les teintures et les extensions.
Toute personne ayant récemment commencé à utiliser un produit ou à prendre des suppléments ciblant la croissance des cils, ou qui envisage de le faire dans les 60 prochains jours.
Toute personne présentant des réactions allergiques graves connues nécessitant l’utilisation d’un Epi-Pen.
Toute personne enceinte, qui allaite ou qui souhaite devenir enceinte au cours des trois prochains mois.
Toute personne qui ne peut/ne veut pas s'engager dans le protocole d'étude. Toute personne ayant des antécédents de toxicomanie.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Sérum booster de cils DIME Beauty
Les participants utiliseront le sérum pour cils deux fois par jour, matin et soir.
Le sérum sera appliqué à la base des cils supérieurs et inférieurs.
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Le produit testé contient de l'eau, de la glycérine, des acides aminés (PCA de sodium, lactate de sodium, arginine, acide aspartique, PCA, glycine, alanine, sérine, valine, proline, thréonine, isoleucine, histidine, phénylalanine), acide hyaluronique, panthénol, feuille d'aloès. Extrait, niacinamide, pourpier, extrait de fruit chébulique, extrait de pomme, tocophérol, phénoxyéthanol, hexanediol, éthylhexylglycérine, biotinoyl tripeptide-1, myristoyl pentapeptide-4.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de la croissance des cils selon l'évaluation des experts. [Délai : de référence jusqu'au jour 60]
Délai: 60 jours
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Les photos avant et après des cils seront notées par un expert en cils.
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60 jours
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Changements dans la croissance des cils perçus par les participants. [Délai : de référence jusqu'au jour 60]
Délai: 60 jours
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Mesuré via des enquêtes spécifiques à l'étude.
Les enquêtes seront adaptées du questionnaire validé de satisfaction des cils et conçues sur une échelle de Likert à 5 points, 5 représentant le résultat le plus favorable/le meilleur (par exemple, « Excellent ») et 1 représentant le résultat le moins favorable/le pire (par exemple, « Très pauvre").
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60 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20362
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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