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Une étude en groupe unique pour évaluer les effets d'un sérum pour cils sur l'amélioration de la croissance des cils

20 février 2024 mis à jour par: Dime Beauty Co.
Cette étude évaluera l'efficacité du sérum DIME Beauty Eyelash Boost pour améliorer la croissance des cils et leur apparence en termes de longueur, de plénitude et d'épaisseur. Cette étude durera 60 jours. L'étude sera menée sous la forme d'un essai à un seul bras dans lequel tous les participants utiliseront le produit testé. Les participants devront répondre à des questionnaires au départ, aux jours 30 et 60, des photos seront prises au départ, aux jours 30 et 60, et une évaluation experte des cils aura lieu au départ et au jour 60.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Santa Monica, California, États-Unis, 90404
        • Citruslabs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Femmes âgées de 18 à 65 ans. Souhaite améliorer la croissance de leurs cils. Je souhaite améliorer la longueur, l’épaisseur et la plénitude de leurs cils. Ayez un smartphone ou un appareil photo pour prendre des selfies avant et après.

Critère d'exclusion:

Toute personne qui n'est pas en bonne santé. Toute personne souffrant de problèmes de santé chroniques tels que des troubles oncologiques ou psychiatriques.

Toute personne ayant subi une intervention ciblant les cils au cours des 3 derniers mois ou envisageant de le faire dans les 60 prochains jours. Cela inclut le rehaussement de cils, les teintures et les extensions.

Toute personne ayant récemment commencé à utiliser un produit ou à prendre des suppléments ciblant la croissance des cils, ou qui envisage de le faire dans les 60 prochains jours.

Toute personne présentant des réactions allergiques graves connues nécessitant l’utilisation d’un Epi-Pen.

Toute personne enceinte, qui allaite ou qui souhaite devenir enceinte au cours des trois prochains mois.

Toute personne qui ne peut/ne veut pas s'engager dans le protocole d'étude. Toute personne ayant des antécédents de toxicomanie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sérum booster de cils DIME Beauty
Les participants utiliseront le sérum pour cils deux fois par jour, matin et soir. Le sérum sera appliqué à la base des cils supérieurs et inférieurs.
Le produit testé contient de l'eau, de la glycérine, des acides aminés (PCA de sodium, lactate de sodium, arginine, acide aspartique, PCA, glycine, alanine, sérine, valine, proline, thréonine, isoleucine, histidine, phénylalanine), acide hyaluronique, panthénol, feuille d'aloès. Extrait, niacinamide, pourpier, extrait de fruit chébulique, extrait de pomme, tocophérol, phénoxyéthanol, hexanediol, éthylhexylglycérine, biotinoyl tripeptide-1, myristoyl pentapeptide-4.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la croissance des cils selon l'évaluation des experts. [Délai : de référence jusqu'au jour 60]
Délai: 60 jours
Les photos avant et après des cils seront notées par un expert en cils.
60 jours
Changements dans la croissance des cils perçus par les participants. [Délai : de référence jusqu'au jour 60]
Délai: 60 jours
Mesuré via des enquêtes spécifiques à l'étude. Les enquêtes seront adaptées du questionnaire validé de satisfaction des cils et conçues sur une échelle de Likert à 5 points, 5 représentant le résultat le plus favorable/le meilleur (par exemple, « Excellent ») et 1 représentant le résultat le moins favorable/le pire (par exemple, « Très pauvre").
60 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2023

Première publication (Réel)

9 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20362

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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