- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06191705
Překlad urdštiny, platnost a spolehlivost rychlých postižení paže, ramene a ruky (QuickDASH)
20. prosince 2023 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Účelem této studie je převést Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand (QuickDASH) do urdštiny a určit platnost a spolehlivost urdské verze QuickDASH.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Muhammad Osama
- Telefonní číslo: +923325540436
- E-mail: osamadpt@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Islamabad, Pákistán, 66000
- Foundation University Islamabad
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Jedinci s poraněním/bolestí/příznaky muskuloskeletálního poranění ramene, paže/zápěstí nebo ruky.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Jedinci s poraněním/bolestí/příznaky muskuloskeletálního poranění ramene, paže/zápěstí nebo ruky. Schopný porozumět a vyplnit dotazníky, které si sám napsal. Kritéria vyloučení byla -
Kritéria vyloučení:
Přítomnost jakéhokoli systémového onemocnění nebo jakékoli neurologické poruchy. Postižení horní končetiny je způsobeno jakoukoli nedávnou operací za méně než 6 týdnů.
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jedinci s bolestí/symptomy paží, ramen nebo rukou.
|
Účastníkům bude spravována urdská verze QuickDASH ke shromažďování údajů týkajících se postižení paže, ramene a ruky dvakrát s časovým intervalem 72 hodin, aby se určila platnost a spolehlivost.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
QuickDASH
Časové okno: 72 hodin
|
Rychlé postižení paže, ramena a ruky (QuickDASH) se používá k určení postižení paže, ramene a ruky.
Vyšší skóre znamená špatný výsledek.
|
72 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. dubna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. prosince 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. prosince 2023
První zveřejněno (Aktuální)
5. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FUI/CTR/2023/26
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .