Urdu-Übersetzung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit von Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand (QuickDASH)
20. Dezember 2023 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand (QuickDASH) ins Urdu zu übersetzen und die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Urdu-Version von QuickDASH zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Muhammad Osama
- Telefonnummer: +923325540436
- E-Mail: osamadpt@gmail.com
Studienorte
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-
-
Islamabad, Pakistan, 66000
- Foundation University Islamabad
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen mit Verletzungen/Schmerzen/Symptomen des Schulter-, Arm-/Handgelenks oder Handmuskels.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Personen mit Verletzungen/Schmerzen/Symptomen des Schulter-, Arm-/Handgelenks oder Handmuskels. Kann die selbstberichteten Fragebögen verstehen und ausfüllen. Die Ausschlusskriterien waren:
Ausschlusskriterien:
Vorliegen einer systemischen Erkrankung oder einer neurologischen Störung. Die Beteiligung der oberen Gliedmaßen ist auf eine kürzlich durchgeführte Operation in weniger als 6 Wochen zurückzuführen.
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Personen mit Arm-, Schulter- oder Handschmerzen/Symptomen.
|
Den Teilnehmern wird die Urdu-Version von QuickDASH verabreicht, um zweimal im Abstand von 72 Stunden Daten zu Arm-, Schulter- und Handbehinderungen zu sammeln, um Gültigkeit und Zuverlässigkeit zu bestimmen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
QuickDASH
Zeitfenster: 72 Stunden
|
Die Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand (QuickDASH) wird zur Bestimmung der Behinderungen von Arm, Schulter und Hand verwendet.
Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechtes Ergebnis.
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72 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2023/26
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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