Urdu-oversettelse, gyldighet og pålitelighet av raske funksjonshemminger i arm, skulder og hånd (QuickDASH)
20. desember 2023 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Hensikten med denne studien er å oversette Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand (QuickDASH) til urdu og bestemme gyldigheten og påliteligheten til urduversjonen av QuickDASH.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Muhammad Osama
- Telefonnummer: +923325540436
- E-post: osamadpt@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 66000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med muskel- og skjelettskade/smerter/symptomer for skulder, arm/håndledd eller hånd.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Personer med muskel- og skjelettskade/smerter/symptomer for skulder, arm/håndledd eller hånd. I stand til å forstå og fylle ut de selvrapporterte spørreskjemaene. Ekskluderingskriteriene var -
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse av systemisk sykdom eller nevrologisk lidelse. Involveringen av overekstremiteten skyldes en nylig operasjon på mindre enn 6 uker.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Personer med arm-, skulder- eller håndsmerter/symptomer.
|
Deltakerne vil bli administrert urdu-versjonen av QuickDASH for å samle inn data om funksjonshemminger i arm, skulder og hånd to ganger med et tidsintervall på 72 timer for å bestemme gyldighet og pålitelighet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
QuickDASH
Tidsramme: 72 timer
|
Raske funksjonshemminger av arm, skulder og hånd (QuickDASH) brukes til å bestemme funksjonshemminger av arm, skulder og hånd.
En høyere poengsum betyr dårlig resultat.
|
72 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
5. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2023/26
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .