Tradução urdu, validade e confiabilidade de deficiências rápidas de braço, ombro e mão (QuickDASH)
20 de dezembro de 2023 atualizado por: Foundation University Islamabad
O objetivo deste estudo é traduzir Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand (QuickDASH) para Urdu e determinar a validade e confiabilidade da versão Urdu do QuickDASH.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Muhammad Osama
- Número de telefone: +923325540436
- E-mail: osamadpt@gmail.com
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 66000
- Foundation University Islamabad
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com lesões/dores/sintomas musculoesqueléticos no ombro, braço/punho ou mão.
Descrição
Critério de inclusão:
Indivíduos com lesões/dores/sintomas musculoesqueléticos no ombro, braço/punho ou mão. Capaz de compreender e preencher os questionários autoaplicáveis. Os critérios de exclusão foram -
Critério de exclusão:
Presença de qualquer doença sistêmica ou qualquer distúrbio neurológico. O envolvimento do membro superior é devido a qualquer cirurgia recente em menos de 6 semanas.
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Indivíduos com dores/sintomas nos braços, ombros ou mãos.
|
Os participantes receberão a versão Urdu do QuickDASH para coletar dados sobre deficiências de braço, ombro e mão duas vezes com um intervalo de tempo de 72 horas para determinar a validade e confiabilidade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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QuickDASH
Prazo: 72 horas
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Deficiências Rápidas de Braço, Ombro e Mão (QuickDASH) é usado para determinar as Deficiências de Braço, Ombro e Mão.
Uma pontuação mais alta significa um resultado ruim.
|
72 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/26
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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