Tłumaczenie języka urdu, ważność i niezawodność szybkich niepełnosprawności ramion, barków i dłoni (QuickDASH)
20 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Celem tego badania jest przetłumaczenie szybkich niepełnosprawności ramion, barków i dłoni (QuickDASH) na język urdu oraz określenie ważności i wiarygodności wersji QuickDASH w języku urdu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muhammad Osama
- Numer telefonu: +923325540436
- E-mail: osamadpt@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 66000
- Foundation University Islamabad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z urazami/bólem/objawami barku, ramienia/nadgarstka lub ręki.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Osoby z urazami/bólem/objawami barku, ramienia/nadgarstka lub ręki. Potrafi zrozumieć i wypełnić samodzielnie przygotowane kwestionariusze. Kryteriami wykluczenia były:
Kryteria wyłączenia:
Obecność jakiejkolwiek choroby ogólnoustrojowej lub zaburzenia neurologicznego. Zajęcie kończyny górnej jest spowodowane niedawną operacją przeprowadzoną w czasie krótszym niż 6 tygodni.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Osoby z bólem/objawami ramienia, barku lub dłoni.
|
Uczestnicy otrzymają wersję QuickDASH w języku urdu w celu zebrania danych dotyczących niepełnosprawności ramion, barków i dłoni dwukrotnie w odstępie 72 godzin w celu ustalenia ważności i wiarygodności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
SzybkiDASH
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Szybkie niepełnosprawność ramienia, barku i dłoni (QuickDASH) służy do określenia niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni.
Wyższy wynik oznacza słaby wynik.
|
72 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2023/26
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .