Urdu-vertaling, geldigheid en betrouwbaarheid van snelle handicaps van arm, schouder en hand (QuickDASH)
20 december 2023 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Het doel van deze studie is om Quick Disabilities of Arm, Schouder & Hand (QuickDASH) naar het Urdu te vertalen en de validiteit en betrouwbaarheid van de Urdu-versie van QuickDASH te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Muhammad Osama
- Telefoonnummer: +923325540436
- E-mail: osamadpt@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 66000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Personen met schouder-, arm-/pols- of handblessures/pijn/symptomen aan het bewegingsapparaat.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Personen met schouder-, arm-/pols- of handblessures/pijn/symptomen aan het bewegingsapparaat. In staat om de zelfgerapporteerde vragenlijsten te begrijpen en in te vullen. De uitsluitingscriteria waren de -
Uitsluitingscriteria:
Aanwezigheid van een systemische ziekte of een neurologische aandoening. De betrokkenheid van de bovenste ledematen is te wijten aan een recente operatie in minder dan 6 weken.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Personen met arm-, schouder- of handpijn/symptomen.
|
Deelnemers krijgen de Urdu-versie van QuickDASH toegediend om gegevens over arm-, schouder- en handproblemen tweemaal te verzamelen met een tijdsinterval van 72 uur om de validiteit en betrouwbaarheid te bepalen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SnelDASH
Tijdsspanne: 72 uur
|
Snelle handicaps van arm, schouder en hand (QuickDASH) wordt gebruikt om de handicaps van arm, schouder en hand te bepalen.
Een hogere score betekent een slecht resultaat.
|
72 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2023/26
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .