Traducción al urdu, validez y confiabilidad de Quick Discapacidades de brazo, hombro y mano (QuickDASH)
20 de diciembre de 2023 actualizado por: Foundation University Islamabad
El propósito de este estudio es traducir Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand (QuickDASH) al urdu y determinar la validez y confiabilidad de la versión urdu de QuickDASH.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammad Osama
- Número de teléfono: +923325540436
- Correo electrónico: osamadpt@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Islamabad, Pakistán, 66000
- Foundation University Islamabad
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos con lesiones/dolor/síntomas musculoesqueléticos en el hombro, brazo/muñeca o mano.
Descripción
Criterios de inclusión:
Individuos con lesiones/dolor/síntomas musculoesqueléticos en el hombro, brazo/muñeca o mano. Capaz de comprender y completar los cuestionarios autoinformados. Los criterios de exclusión fueron:
Criterio de exclusión:
Presencia de cualquier enfermedad sistémica o cualquier trastorno neurológico. La afectación del miembro superior se debe a cualquier cirugía reciente en menos de 6 semanas.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Personas con síntomas/dolor en brazos, hombros o manos.
|
A los participantes se les administrará la versión urdu de QuickDASH para recopilar datos sobre discapacidades de brazo, hombro y mano dos veces con un intervalo de tiempo de 72 horas para determinar la validez y confiabilidad.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
QuickDASH
Periodo de tiempo: 72 horas
|
Quick Discapacidades de brazo, hombro y mano (QuickDASH) se utiliza para determinar las discapacidades de brazo, hombro y mano.
Una puntuación más alta significa un mal resultado.
|
72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2023/26
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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