Urdu-oversættelse, gyldighed og pålidelighed af hurtige handicap i arm, skulder og hånd (QuickDASH)
20. december 2023 opdateret af: Foundation University Islamabad
Formålet med denne undersøgelse er at oversætte Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand (QuickDASH) til urdu og bestemme validiteten og pålideligheden af den urdu-version af QuickDASH.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Muhammad Osama
- Telefonnummer: +923325540436
- E-mail: osamadpt@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 66000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer med skulder-, arm-/håndleds- eller håndmuskuloskeletale skader/smerter/symptomer.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Personer med skulder-, arm-/håndleds- eller håndmuskuloskeletale skader/smerter/symptomer. I stand til at forstå og udfylde de selvrapporterede spørgeskemaer. Udelukkelseskriterierne var -
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse af enhver systemisk sygdom eller enhver neurologisk lidelse. Den øvre lemmers involvering skyldes enhver nylig operation på mindre end 6 uger.
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Personer med arm-, skulder- eller håndsmerter/symptomer.
|
Deltagerne vil få en urdu-version af QuickDASH til at indsamle data vedrørende handicap i arm, skulder og hånd to gange med et tidsinterval på 72 timer for at bestemme gyldighed og pålidelighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
QuickDASH
Tidsramme: 72 timer
|
Hurtige handicap af arm, skulder og hånd (QuickDASH) bruges til at bestemme handicap af arm, skulder og hånd.
En højere score betyder dårligt resultat.
|
72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. december 2023
Først opslået (Faktiske)
5. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2023/26
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .